{"product_id":"himedia-c-l-e-d-agar-base-w-o-indicator-m1146-500g","title":"HiMedia – CLED-Agarbasis ohne Indikator (M1146-500G)","description":"\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\n\u003ch3\u003e Bestimmungsgemäße Verwendung\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp\u003e Empfohlen zur Isolierung, Zählung und vorläufigen Identifizierung der Bakterienflora in den Harnwegen.\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/div\u003e\n\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\n\u003ch3\u003e Zusammensetzung\u003c\/h3\u003e\n\n\u003ctable\u003e\n\n\u003ctbody\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003cth\u003e Zutaten\u003c\/th\u003e\n\n\u003cth\u003e g\/L\u003c\/th\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e Pepton\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e 4.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e Trypton\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e 4.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e HM Pepton B #\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e 3.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e Laktose\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e L-Cystin\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e 0,128\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e Agar\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e 15.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/tbody\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003cb\u003eEndgültiger pH-Wert (bei 25 °C):\u003c\/b\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e7,3±0,2\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp class=\"note\"\u003e **Formel angepasst, standardisiert, um Leistungsparameter zu erfüllen #- Entspricht Rindfleischextrakt\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/div\u003e\n\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\n\u003ch3\u003e Wegbeschreibung\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp\u003e36,1 g in 998 ml gereinigtem\/destilliertem Wasser suspendieren. Den rehydrierten Inhalt einer Ampulle Bromthymolblau-Supplement (FD091) zugeben. Unter Rühren erhitzen, bis sich das Medium vollständig aufgelöst hat. 15 Minuten bei 121 °C (15 psi) autoklavieren. Gut mischen und in sterile Petrischalen füllen.\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/div\u003e\n\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\n\u003ch3\u003e Prinzip und Auslegung\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp\u003eAuf einem festen Untergrund berichtete Sandy von einem Schwärmen von\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ci\u003eProteus\u003c\/i\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eArten könnten durch Einschränkung der Elektrolyte kontrolliert werden (1). Früheres Schwärmen von\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ci\u003eProteus\u003c\/i\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eDie Kontrolle erfolgte durch Zugabe von Alkohol, Tensiden, Natriumazid, Borsäure etc. zum Medium (1). Später wurde Sandys Medium von Mackey und Sandy (2) modifiziert, indem Mannitol durch Lactose und Saccharose ersetzt und die Konzentration von Agar und Bromthymolblau erhöht wurde. Diese Formulierung wurde von denselben Autoren weiter modifiziert und als CLED (Cystin-Lactose-Elektrolyt-Mangel) bezeichnet, indem die Saccharose entfernt und L-Cystin zur Förderung des Wachstums cystinabhängiger Zwergcoliformen hinzugefügt wurde (3). Dieses Medium wird für die Anwendung in der Urinbakteriologie empfohlen, da es das Wachstum aller Harnwegspathogene fördert. CLED-Medium wird auch für Teststreifenverfahren und als Transportmedium für das Inokulum von Urinproben empfohlen (2, 3, 4).\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp\u003ePepton, HM-Pepton B und Trypton liefern Stickstoff und Kohlenstoff, langkettige Aminosäuren, Vitamine und weitere essentielle Wachstumsnährstoffe. Laktose ist der fermentierbare Zucker. L-Cystin fördert das Wachstum von Zwergcoliformen. Bromthymolblau dient als pH-Indikator und färbt sich bei saurem pH-Wert gelb.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e Die Bakteriurie kann quantifiziert werden, indem die Oberfläche eines Agar-Nährmediums mit geeigneter Verdünnung beimpft wird. Das Medium sollte unmittelbar nach der Urinsammlung beimpft werden. Alternativ kann die Beimpfung auch mit einer kalibrierten Impföse oder mittels Doppelverdünnungs-Ausgussverfahren erfolgen (5,6).\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ci\u003eShigella\u003c\/i\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eDie Arten können auf diesem Nährmedium möglicherweise nicht wachsen. Der Beginn einer Antibiotikatherapie vor der Probenentnahme, ein niedriger pH-Wert des Urins (unter 5) usw. können zu einer niedrigen Bakterienzahl bei infizierten Patienten führen.\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/div\u003e\n\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\n\u003ch3\u003e Art der Probe\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp\u003e Klinisch: Urin\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/div\u003e\n\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\n\u003ch3\u003e Probenentnahme und -behandlung\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp\u003eBei klinischen Proben sind die entsprechenden Techniken zur Probenhandhabung gemäß den etablierten Richtlinien (7,8) zu befolgen. Kontaminierte Materialien müssen nach Gebrauch durch Autoklavieren sterilisiert und anschließend entsorgt werden.\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/div\u003e\n\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\n\u003ch3\u003e Warnung und Vorsichtsmaßnahmen\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp\u003e Nur zur In-vitro-Diagnostik. Nur für den professionellen Gebrauch. Lesen Sie vor dem Öffnen des Behälters das Etikett. Tragen Sie Schutzhandschuhe\/Schutzkleidung\/Augenschutz\/Gesichtsschutz. Beachten Sie beim Umgang mit Proben und Kulturen die üblichen mikrobiologischen Laborpraktiken. Beim Umgang mit klinischen Proben sind die Standardvorkehrungen gemäß den geltenden Richtlinien zu treffen. Sicherheitshinweise finden Sie in den jeweiligen Sicherheitsdatenblättern.\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/div\u003e\n\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\n\u003ch3\u003e Einschränkungen\u003c\/h3\u003e\n\n\u003col\u003e\n\n\u003cli\u003e Dieses Medium wird bei Harnwegsinfektionen empfohlen. Eine niedrige Keimzahl im Urin kann eine Folge der Antibiotikatherapie oder eines niedrigen pH-Werts im Urin sein.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e Die Genesung hängt von der Urinkonzentration ab.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e Das Nährmedium sollte unmittelbar nach der Urinsammlung beimpft werden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n \u003ci\u003eShigella\u003c\/i\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eDie Arten können auf diesem Nährboden möglicherweise nicht wachsen.\u003c\/li\u003e\n\n \u003cli\u003eUm bessere Ergebnisse zu erzielen, sollte das Medium nicht länger als 24 Stunden inkubiert werden, da sich bei einer Überzahl von Laktosefermentierern das gesamte Medium gelb färben und so das Vorhandensein von Nicht-Laktosefermentierern maskieren kann.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\n\n\n\u003c\/div\u003e\n\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\n\u003ch3\u003e Leistung und Bewertung\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp\u003e Die Leistungsfähigkeit des Mediums ist zu erwarten, wenn es gemäß den Anweisungen auf dem Etikett innerhalb des Verfallsdatums verwendet und bei der empfohlenen Temperatur gelagert wird.\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/div\u003e\n\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\n\u003ch3\u003e Qualitätskontrolle\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003cb\u003eAussehen\u003c\/b\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eCremefarbenes bis gelbes, homogenes, rieselfähiges Pulver.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003cb\u003eGelierung\u003c\/b\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eFest, vergleichbar mit 1,5%igem Agar-Gel.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003cb\u003eFarbe und Klarheit des zubereiteten Mediums\u003c\/b\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eBei Zugabe von Bromthymolblau-Zusatz (FD091): Es bildet sich ein grünes, klares bis leicht opaleszentes Gel in Petrischalen.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003cb\u003eReaktion\u003c\/b\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eReaktion einer 3,61 % (w\/v) wässrigen Lösung bei 25 °C. pH-Wert: 7,3 ± 0,2\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003cb\u003epH\u003c\/b\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e7.10-7.50\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003cb\u003eKulturelle Reaktion\u003c\/b\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eKulturelle Merkmale, die nach Zugabe von Bromthymolblau-Supplement (FD091) und einer Inkubation bei 35-37°C für 18-24 Stunden beobachtet wurden.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ctable\u003e\n\n\u003ctbody\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003cth\u003e Organismus\u003c\/th\u003e\n\n \u003cth\u003eInokulum (KBE)\u003c\/th\u003e\n\n\u003cth\u003e Wachstum\u003c\/th\u003e\n\n\u003cth\u003e Erholung\u003c\/th\u003e\n\n\u003cth\u003e Farbe der Kolonie\u003c\/th\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e\n\n \u003ci\u003eEscherichia coli\u003c\/i\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eATCC 25922 (00013*)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e 50-100\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e gut-üppig\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e \u0026gt;=70%\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e gelb, undurchsichtig, Mitte etwas dunkler gelb\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e\n\n \u003ci\u003eEnterococcus faecalis\u003c\/i\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eATCC 29212 (00087*)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e 50-100\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e gut-üppig\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e \u0026gt;=70%\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e leicht gelblich oder grünlich\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e\n\n \u003ci\u003eKlebsiella pneumoniae\u003c\/i\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eATCC 13883 (00097*)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e 50-100\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e gut-üppig\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e \u0026gt;=70%\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e gelb bis weißlich blau\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e\n\n \u003ci\u003eProteus vulgaris\u003c\/i\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eATCC 13315\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e 50-100\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e gut-üppig\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e \u0026gt;=70%\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Blau\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e\n\n \u003ci\u003eStaphylococcus aureus\u003c\/i\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003esubsp. aureus ATCC 25923 (00034*)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e 50-100\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e gut-üppig\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e \u0026gt;=70%\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e tiefgelb\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e\n\n \u003ci\u003eSalmonella Typhi\u003c\/i\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eATCC 6539\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e 50-100\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e gut-üppig\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e \u0026gt;=70%\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e bläulich \u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/tbody\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\n\n\n\u003c\/div\u003e\n\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\n\u003ch3\u003e Lagerung und Haltbarkeit\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp\u003eLagern Sie das Produkt in einem dicht verschlossenen Behälter bei 10–30 °C und das zubereitete Medium bei 2–8 °C. Verwenden Sie es vor dem auf dem Etikett angegebenen Verfallsdatum. Nach dem Öffnen sollte das Produkt trocken und gut verschlossen aufbewahrt werden, um Klumpenbildung aufgrund der hygroskopischen Eigenschaften des Produkts zu vermeiden. Unsachgemäße Lagerung kann zu Klumpenbildung führen. Lagern Sie das Produkt an einem trockenen, gut belüfteten Ort, geschützt vor extremen Temperaturen und Zündquellen. Verschließen Sie den Behälter nach Gebrauch wieder fest. Die beste Produktleistung wird erzielt, wenn das Produkt innerhalb des angegebenen Verfallsdatums verwendet wird.\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/div\u003e\n\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\n\u003ch3\u003e Entsorgung\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp\u003e Der Anwender muss die sichere Entsorgung gebrauchter oder unbrauchbarer Zubereitungen dieses Produkts durch Autoklavieren und\/oder Verbrennen gewährleisten. Bei der Entsorgung infektiöser Materialien sind die etablierten Laborverfahren einzuhalten. Material, das mit klinischen Proben in Kontakt gekommen ist, muss dekontaminiert und gemäß den geltenden Labortechniken entsorgt werden (7,8).\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/div\u003e\n\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\n\u003ch3\u003e Referenz\u003c\/h3\u003e\n\n\u003col\u003e\n\n\u003cli\u003e Sandys, 1960, J. Med. Lab. Technol., 17:224.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e Mackey und Sandys, 1965, Br. Med. J., 2:1286.\u003c\/li\u003e\n\n \u003cli\u003eMackey und Sandys, 1966, Br. Med. J., 1:1173.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e Dixson JMS und Clark MA, 1968, Conc. Med. Assoc. J., 99 (15)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e Benner EJ, 1970, Appl. Microbiol., 19(3), 409\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e MacFaddin JF, 1985, Medien zur Isolierung, Kultivierung, Identifizierung und Erhaltung medizinischer Bakterien, Band I, Williams and Wilkins, Baltimore\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e Isenberg, HD Handbuch der klinischen mikrobiologischen Verfahren. 2. Auflage.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e Jorgensen, JH, Pfaller, MA, Carroll, KC, Funke, G., Landry, ML, Richter, SS und Warnock, DW (2015) Handbuch der klinischen Mikrobiologie, 11. Auflage. Band 1.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003ca href=\"https:\/\/www.himediadownloads.com\/MSDS\/M1146.pdf\" target=\"_blank\" title=\"C.L.E.D. Agar-Basis ohne Indikator\" rel=\"noopener\"\u003e\u003cstrong\u003eSicherheitsdatenblatt (SDB)\u003c\/strong\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/div\u003e","brand":"Himeida","offers":[{"title":"100G","offer_id":48324019650779,"sku":"BP-5043-HIM-HIM-100","price":1399.0,"currency_code":"INR","in_stock":true},{"title":"500G","offer_id":48324019683547,"sku":"BP-5044-HIM-HIM-500","price":5609.0,"currency_code":"INR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0796\/6942\/8443\/files\/m1146-100g.png?v=1772707341","url":"https:\/\/zayyuconnect.com\/de\/products\/himedia-c-l-e-d-agar-base-w-o-indicator-m1146-500g","provider":"Zayyu Connect","version":"1.0","type":"link"}