{"product_id":"himedia-lysine-iron-agar-m377-100g","title":"HiMedia - Lysin-Eisen-Agar (M377-100G) ","description":"\u003cdiv class=\"box-inner1\"\u003e\n\n\u003cdiv class=\"product attribute overview\"\u003e\n\n\u003cdiv class=\"sku-block\"\u003e\n\n \u003cdiv class=\"value\" itemprop=\"description\"\u003eZur Differenzierung von Darmbakterien, insbesondere von Salmonella Arizonae, anhand ihrer Fähigkeit, Lysin zu decarboxylieren oder zu desaminieren und Schwefelwasserstoff (H2S) zu bilden. \u003c\/div\u003e\n\n\u003cdiv class=\"value\" itemprop=\"description\"\u003e\u003c\/div\u003e\n\n\u003cdiv class=\"value\" itemprop=\"description\"\u003e\n\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\n\u003ch3\u003eBestimmungsgemäße Verwendung\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp\u003e Empfohlen zur Differenzierung von Darmbakterien, insbesondere\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ci\u003eSalmonella Arizonae\u003c\/i\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eDie Zusammensetzung dieses Mediums entspricht den Richtlinien der FDA (BAM) und der APHA (APHA). Es basiert auf der Fähigkeit der Bakterien, Lysin zu decarboxylieren oder zu desaminieren und Schwefelwasserstoff ( \u003csub\u003eH₂S\u003c\/sub\u003e ) zu bilden.\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/div\u003e\n\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\n\u003ch3\u003e Zusammensetzung**\u003c\/h3\u003e\n\n\u003ctable\u003e\n\n\u003ctbody\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003cth\u003e Zutaten\u003c\/th\u003e\n\n\u003cth\u003e Gramm \/ Liter\u003c\/th\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e Pepton\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e 5.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e Hefeextrakt\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e 3.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e Dextrose (Glucose)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e 1.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e L-Lysin\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e Eisen(III)-ammoniumcitrat\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e 0,500\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e Natriumthiosulfat\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e 0,040\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e Bromkresolpurpur\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e 0,020\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e Agar\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e 15.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/tbody\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003cb\u003eEndgültiger pH-Wert (bei 25 °C):\u003c\/b\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e6,7 ± 0,2\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp class=\"note\"\u003e Die Formel wurde an die Leistungsparameter angepasst und standardisiert.\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/div\u003e\n\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\n\u003ch3\u003e Wegbeschreibung\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp\u003e34,56 g in 1000 ml gereinigtem\/destilliertem Wasser suspendieren. Zum vollständigen Auflösen des Mediums erhitzen. In Röhrchen abfüllen und 15 Minuten bei 15 psi (121 °C) autoklavieren. Die Röhrchen schräg abkühlen lassen, sodass sie tiefe Böden bilden.\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/div\u003e\n\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\n\u003ch3\u003e Prinzip und Auslegung\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp\u003eLysin-Eisen-Agar wurde von Edwards und Fife (1) zur Erkennung von Laktosefermentation entwickelt.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ci\u003eSalmonellen\u003c\/i\u003e .\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ci\u003eSalmonellen\u003c\/i\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eEs ist bekannt, dass sie Lysin schnell decarboxylieren und große Mengen an Schwefelwasserstoff produzieren (2,3). Dieses Medium ist ein empfindliches Medium zum Nachweis von laktosefermentierenden und laktosenichtfermentierenden Zellen.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ci\u003eSalmonellen\u003c\/i\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eArten. Viele Stämme dieser Gruppe fermentieren Laktose sehr schnell und unterdrücken dadurch die \u003csub\u003eH₂S\u003c\/sub\u003e -Produktion auf Dreifachzucker-Eisen-Agar (M021). Daher besteht die Möglichkeit, dass die häufig bei Lebensmittelvergiftungen vorkommenden Organismen übersehen werden. Thatcher und Clark beschrieben die Isolierung von\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ci\u003eSalmonellen\u003c\/i\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eArten aus Lebensmitteln von selektivem Agar und beimpfen Sie diese gemeinsam auf Lysin-Eisen-Agar und Dreifachzucker-Eisen (M021). Mit diesen beiden Medien lässt sich eine bessere Unterscheidung zwischen coliformen Organismen wie z. B.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ci\u003eEscherichia coli\u003c\/i\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eUnd\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ci\u003eShigella\u003c\/i\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eArten (4,5). Dieses Medium wird von FDA BAM (6) und APHA (7) für biochemische Tests empfohlen.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ci\u003eSalmonellen\u003c\/i\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eaus Lebensmittelproben.\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp\u003ePepton und Hefeextrakt liefern essentielle Nährstoffe. Dextrose ist eine Quelle fermentierbarer Kohlenhydrate. Eisen(III)-ammoniumcitrat und Natriumthiosulfat sind Indikatoren für die Bildung von Schwefelwasserstoff ( \u003csub\u003eH₂S\u003c\/sub\u003e ). Kulturen, die Schwefelwasserstoff produzieren, verursachen eine Schwarzfärbung des Mediums durch die Bildung von Eisen(II)-sulfid. Die Lysin-Decarboxylierung führt zu einer alkalischen Reaktion (violette Färbung) und liefert das Amin Cadaverin. Organismen, die Lysin nicht decarboxylieren, bilden einen Säureboden (gelbe Färbung). Organismen, die Lysin desaminieren, bilden α-Ketocarbonsäure, die unter Sauerstoffeinfluss mit Eisensalzen nahe der Mediumoberfläche zu einer rotbraunen Verbindung reagiert. Das Medium wird bis zum Boden des Säurebodens eingestochen und auf Schrägagar ausgestrichen.\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/div\u003e\n\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\n\u003ch3\u003e Art der Probe\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp\u003e Isolierte Mikroorganismen\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/div\u003e\n\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\n\u003ch3\u003e Probenentnahme und -behandlung\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp\u003e Bei Lebensmittel- und Milchproben sind die in den Richtlinien (6,7) beschriebenen geeigneten Verfahren zur Probenahme und -verarbeitung anzuwenden. Kontaminierte Materialien müssen nach Gebrauch durch Autoklavieren sterilisiert werden, bevor sie entsorgt werden.\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/div\u003e\n\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\n \u003ch3\u003eWarnung und Vorsichtsmaßnahmen\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp\u003e Lesen Sie vor dem Öffnen des Behälters das Etikett. Tragen Sie Schutzhandschuhe\/Schutzkleidung\/Augenschutz\/Gesichtsschutz. Beachten Sie beim Umgang mit Proben und Kulturen die üblichen mikrobiologischen Laborpraktiken. Standardvorkehrungen gemäß den geltenden Richtlinien sind beim Umgang mit Proben zu treffen. Sicherheitshinweise finden Sie in den jeweiligen Sicherheitsdatenblättern.\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/div\u003e\n\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\n\u003ch3\u003e Einschränkungen\u003c\/h3\u003e\n\n\u003col\u003e\n\n\u003cli\u003e Einzelne Organismen unterscheiden sich in ihren Wachstumsbedingungen und können auf dem Nährmedium unterschiedliche Wachstumsmuster aufweisen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e Jede Charge des Nährmediums wurde auf die im Analysezertifikat (COA) aufgeführten Organismen getestet. Anwendern wird empfohlen, das Medium je nach ihren individuellen Anforderungen auch auf andere als die im COA genannten Mikroorganismen zu validieren.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\n\n\n\u003c\/div\u003e\n\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\n\u003ch3\u003e Leistung und Bewertung\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp\u003e Die Leistungsfähigkeit des Mediums ist zu erwarten, wenn es gemäß den Anweisungen auf dem Etikett innerhalb des Verfallsdatums verwendet und bei der empfohlenen Temperatur gelagert wird.\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/div\u003e\n\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\n\u003ch3\u003e Qualitätskontrolle\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003cb\u003eAussehen\u003c\/b\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eHellgelbes bis gräulich-gelbes, homogenes, rieselfähiges Pulver\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp\u003e\u003cb\u003eGelierung\u003c\/b\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eFest, vergleichbar mit 1,5%igem Agar-Gel\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003cb\u003eFarbe und Klarheit des zubereiteten Mediums\u003c\/b\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eViolett gefärbtes, klares bis leicht trübes Gel bildet sich in Röhrchen als Schrägform.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003cb\u003eReaktion\u003c\/b\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eReaktion einer 3,45 % (w\/v) wässrigen Lösung bei 25 °C. pH-Wert: 6,7 ± 0,2\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003cb\u003epH\u003c\/b\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e6,50-6,90\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003cb\u003eKulturelle Reaktion\u003c\/b\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eKulturelle Merkmale, die nach einer Inkubation bei 35-37°C über 18-24 Stunden beobachtet wurden.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cdiv class=\"scroll-table\"\u003e\n\n\u003ctable\u003e\n\n\u003ctbody\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003cth\u003e Organismus\u003c\/th\u003e\n\n\u003cth\u003e Inokulum (KBE)\u003c\/th\u003e\n\n\u003cth\u003e Wachstum\u003c\/th\u003e\n\n\u003cth\u003e Hintern\u003c\/th\u003e\n\n\u003cth\u003e Schräg\u003c\/th\u003e\n\n\u003cth\u003e H \u003csub\u003e2\u003c\/sub\u003e S\u003c\/th\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e\n\n \u003ci\u003eCitrobacter freundii\u003c\/i\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eATCC 8090\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e 50-100\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e üppig\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e saure Reaktion, Vergilbung des Mediums\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e alkalische Reaktion, violette oder keine Farbänderung\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e positive Reaktion, Schwärzung des Mediums\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e\n\n \u003ci\u003eEscherichia coli\u003c\/i\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eATCC 25922 (00013*)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e 50-100\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e üppig\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e alkalische Reaktion, violette oder keine Farbänderung\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e alkalische Reaktion, violette oder keine Farbänderung\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e negative Reaktion\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e\n\n \u003ci\u003eProteus mirabilis\u003c\/i\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eATCC 25933\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e 50-100\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e üppig\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e saure Reaktion, Vergilbung des Mediums\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e tiefrot, Lysin-Desaminierung\u003c\/td\u003e\n\n \u003ctd\u003epositive Reaktion, Schwärzung des Mediums\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e\n\n \u003ci\u003eSalmonella Arizonae\u003c\/i\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eATCC 13314\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e 50-100\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e üppig\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e alkalische Reaktion, violette oder keine Farbänderung\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e alkalische Reaktion, violette oder keine Farbänderung\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e positive Reaktion, Schwärzung des Mediums\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e\n\n \u003ci\u003eSalmonella Enteritidis\u003c\/i\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eATCC 13076 (00030*)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e 50-100\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e üppig\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e alkalische Reaktion, violette oder keine Farbänderung\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e alkalische Reaktion, violette oder keine Farbänderung\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e positive Reaktion, Schwärzung des Mediums\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e\n\n \u003ci\u003eSalmonella Typhimurium\u003c\/i\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eATCC 14028 (00031*)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e 50-100\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e üppig\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e alkalische Reaktion, violette oder keine Farbänderung\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e alkalische Reaktion, violette oder keine Farbänderung\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e positive Reaktion, Schwärzung des Mediums\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e\n\n \u003ci\u003eShigella flexneri\u003c\/i\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eATCC 12022 (00126*)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e 50-100\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e üppig\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e saure Reaktion, Vergilbung des Mediums\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e alkalische Reaktion, violette oder keine Farbänderung\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e negative Reaktion\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/tbody\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\n\n\n\u003c\/div\u003e\n\n\u003cp class=\"note\"\u003e Legende: *Zugehörige WDCM-Nummern.\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/div\u003e\n\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\n\u003ch3\u003e Lagerung und Haltbarkeit\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp\u003eLagern Sie das Produkt in einem dicht verschlossenen Behälter bei 10–30 °C und das zubereitete Medium bei 2–8 °C. Verwenden Sie das Produkt vor dem auf dem Etikett angegebenen Verfallsdatum. Nach dem Öffnen sollte das Produkt trocken und gut verschlossen aufbewahrt werden, um Klumpenbildung aufgrund der hygroskopischen Eigenschaften des Produkts zu vermeiden. Unsachgemäße Lagerung kann zu Klumpenbildung führen. Lagern Sie das Produkt an einem trockenen, gut belüfteten Ort, geschützt vor extremen Temperaturen und Zündquellen. Verschließen Sie den Behälter nach Gebrauch wieder fest. Die beste Produktleistung wird erzielt, wenn das Produkt innerhalb des angegebenen Verfallsdatums verwendet wird.\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/div\u003e\n\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\n\u003ch3\u003e Entsorgung\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp\u003e Der Anwender muss die sichere Entsorgung gebrauchter oder unbrauchbarer Zubereitungen dieses Produkts durch Autoklavieren und\/oder Verbrennen gewährleisten. Bei der Entsorgung infektiöser Materialien sind die etablierten Laborverfahren einzuhalten. Material, das mit klinischen Proben in Kontakt gekommen ist, muss dekontaminiert und gemäß den geltenden Labortechniken entsorgt werden (8,9).\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/div\u003e\n\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\n\u003ch3\u003e Referenz\u003c\/h3\u003e\n\n\u003col\u003e\n\n\u003cli\u003e Edward PR und Fife MA, 1961, Appl. Microbiol., 9:47\u003c\/li\u003e\n\n \u003cli\u003eEwing WH, Davis BR und Edward PR, 1960, Pub. Hlth. Labs., 18:7\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e Moeller V., 1954, Acta Pathol. Microbiol. Scand., 355:25\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e Finegold SM und Martin WJ, 1982, Bailey and Scotts Diagnostic Microbiology, 6. Auflage, The CV Mosby Co., St. Louis.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e Johnson JG, Kunz LJ, Barron W. und Ewing WH, 1966, Appl. Microbiol., 14:21\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e Salfinger Y. und Tortorello ML, 2015, Kompendium der Methoden zur mikrobiologischen Untersuchung von Lebensmitteln, 5. Auflage, American Public Health Association, Washington, DC\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e Peter Feng, Stephen D. Weagant, Michael A. Grant, William Burkhard, FDA BAM Kapitel 4: Aufzählung von\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ci\u003eEscherichia coli\u003c\/i\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eund die coliformen Bakterien\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e Isenberg, HD Handbuch der klinischen mikrobiologischen Verfahren, 2. Auflage.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e Jorgensen, JH, Pfaller, MA, Carroll, KC, Funke, G., Landry, ML, Richter, SS und Warnock, DW (2015) Handbuch der klinischen Mikrobiologie, 11. Auflage. Band 1.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\n\n \u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.himediadownloads.com\/MSDS\/M377.pdf\" target=\"_blank\" title=\"Lysin-Eisen-Agar\" rel=\"noopener\"\u003e\u003cstrong\u003eSicherheitsdatenblatt (SDB)\u003c\/strong\u003e\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/div\u003e\n\n\n\u003c\/div\u003e\n\n\n\u003c\/div\u003e\n\n\n\u003c\/div\u003e\n\n\n\u003c\/div\u003e","brand":"Himeida","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":48073639788763,"sku":"BP-5119-HIM-HIM-DEF","price":1199.0,"currency_code":"INR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0796\/6942\/8443\/files\/m377-100g.png?v=1766404689","url":"https:\/\/zayyuconnect.com\/de\/products\/himedia-lysine-iron-agar-m377-100g","provider":"Zayyu Connect","version":"1.0","type":"link"}