{"product_id":"himedia-macconkey-sorbitol-agar-sorbitol-agar-m298-100g","title":"HiMedia - MacConkey Sorbitol-Agar (Sorbitol-Agar) (M298-100G) ","description":"\u003cdiv class=\"box-inner1\"\u003e\n\n\u003cdiv class=\"product attribute overview\"\u003e\n\n\u003cdiv class=\"sku-block\"\u003e\n\n\u003cdiv class=\"value\" itemprop=\"description\"\u003e Zur Isolierung und Identifizierung von enteropathogenen Escherichia coli-Stämmen, die mit Durchfallerkrankungen bei Säuglingen in Zusammenhang stehen. \u003c\/div\u003e\n\n\u003cdiv class=\"value\" itemprop=\"description\"\u003e\u003c\/div\u003e\n\n\u003cdiv class=\"value\" itemprop=\"description\"\u003e\n\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\n\u003ch3\u003eBestimmungsgemäße Verwendung\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp\u003e Empfohlen zur Isolierung und Identifizierung enteropathogener Erreger\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ci\u003eEscherichia coli\u003c\/i\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eStämme, die mit Durchfallerkrankungen bei Säuglingen in Verbindung gebracht werden.\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/div\u003e\n\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\n\u003ch3\u003e Zusammensetzung**\u003c\/h3\u003e\n\n\u003ctable\u003e\n\n\u003ctbody\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003cth\u003e Zutaten\u003c\/th\u003e\n\n\u003cth\u003e g \/ L\u003c\/th\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e Pepton\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e 17.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e Proteose-Pepton\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e 3.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e D-Sorbitol\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e Gallensalzmischung\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e 1.500\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e Natriumchlorid\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e 5.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e Neutralrot\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e 0,030\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e Kristallviolett\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e 0,001\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e Agar\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e 13.500\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/tbody\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003cb\u003eEndgültiger pH-Wert (bei 25 °C):\u003c\/b\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e7,1±0,2\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp class=\"note\"\u003e Die Formel wurde an die Leistungsparameter angepasst und standardisiert.\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/div\u003e\n\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\n\u003ch3\u003e Wegbeschreibung\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp\u003e 50,03 g in 1000 ml gereinigtem\/destilliertem Wasser suspendieren. Zum vollständigen Auflösen erhitzen. Anschließend 15 Minuten bei 15 psi (121 °C) im Autoklaven sterilisieren.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cb\u003eÜBERHITZUNG VERMEIDEN.\u003c\/b\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eAuf 45-50 °C abkühlen lassen. Gut vermischen und in sterile Petrischalen gießen.\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/div\u003e\n\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\n\u003ch3\u003e Prinzip und Auslegung\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp\u003eMacConkey-Sorbit-Agar basiert auf der von Rappaport und Henigh (1) beschriebenen Zusammensetzung. Dieses Medium wird zur Isolierung enteropathogener Bakterien empfohlen.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ci\u003eEscherichia coli\u003c\/i\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eO157: H7 fermentiert Laktose, aber nicht Sorbit, und bildet daher farblose Kolonien. Dieser Organismus ist als Ursache hämorrhagischer Kolitis bekannt (2).\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ci\u003eE. coli\u003c\/i\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eO157: H7 ist ein humanpathogenes Bakterium, das mit hämorrhagischer Kolitis in Verbindung gebracht wird und auf die Wirkung eines Shiga-ähnlichen Toxins (SLT) zurückzuführen ist (3,4).\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp\u003eAuf Standard-MacConkey-Agar mit Laktose ist dieser Stamm von anderen laktosefermentierenden Bakterien nicht zu unterscheiden.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ci\u003eE. coli\u003c\/i\u003e . In MacConkey-Sorbit-Agar wird Laktose durch Sorbit ersetzt. Im Gegensatz zu den meisten\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ci\u003eE. coli\u003c\/i\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eStämme,\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ci\u003eE. coli\u003c\/i\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eO157:H7 fermentiert Sorbitol langsam oder gar nicht (5,6). Das Wachstum von\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ci\u003eE. coli\u003c\/i\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eO157:H7 bildet auf MacConkey-Agar mit Sorbit farblose Kolonien, während die meisten Darmbakterien Sorbit fermentieren und rosa erscheinen. MacConkey-Agar mit Sorbit ermöglicht daher die einfache Erkennung von\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ci\u003eE. coli\u003c\/i\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eO157:H7 (3,4,7).\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp\u003ePepton und Proteosepepton liefern notwendige Nährstoffe wie stickstoff- und kohlenstoffhaltige Verbindungen, langkettige Aminosäuren, Mineralstoffe, Vitamine und Spurenelemente für das Wachstum von Organismen. Kristallviolett und eine Gallensalzmischung im Medium hemmen das Wachstum grampositiver Bakterien. Natriumchlorid sorgt für das osmotische Gleichgewicht. Neutralrot dient als Indikator. D-Sorbit ist das fermentierbare Kohlenhydrat.\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/div\u003e\n\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\n\u003ch3\u003e Art der Probe\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp\u003e Klinische Proben – Stuhl-, Lebensmittel- und Milchproben.\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/div\u003e\n\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\n\u003ch3\u003e Probenentnahme und -behandlung\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp\u003e Bei klinischen Proben sind die entsprechenden Verfahren zur Probenhandhabung gemäß den geltenden Richtlinien (5, 8) zu befolgen. Bei Lebensmittel- und Milchproben sind die entsprechenden Verfahren zur Probenentnahme und -verarbeitung gemäß den Richtlinien (9, 10, 11) zu befolgen. Kontaminierte Materialien müssen nach Gebrauch durch Autoklavieren sterilisiert und anschließend entsorgt werden.\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/div\u003e\n\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\n\u003ch3\u003e Warnung und Vorsichtsmaßnahmen\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp\u003eZur In-vitro-Diagnostik. Nur für den professionellen Gebrauch. Vor dem Öffnen des Behälters das Etikett lesen. Schutzhandschuhe\/Schutzkleidung\/Augenschutz\/Gesichtsschutz tragen. Bei der Handhabung von Proben und Kulturen die üblichen mikrobiologischen Laborpraktiken beachten. Beim Umgang mit klinischen Proben sind die Standardvorkehrungen gemäß den geltenden Richtlinien zu treffen. Sicherheitshinweise finden Sie in den jeweiligen Sicherheitsdatenblättern.\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/div\u003e\n\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\n\u003ch3\u003e Einschränkungen\u003c\/h3\u003e\n\n\u003col\u003e\n\n\u003cli\u003e MacConkey-Sorbit-Agar sollte jedoch nicht ausschließlich zum Nachweis pathogener Bakterien verwendet werden.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ci\u003eE. coli\u003c\/i\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eO157: H7-Stämme, da einige nicht-toxische Stämme Sorbit ebenfalls nicht fermentieren (4).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e Zur weiteren Bestätigung müssen weitere biochemische Tests durchgeführt werden.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\n\n\n\u003c\/div\u003e\n\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\n\u003ch3\u003e Leistung und Bewertung\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp\u003e Die Leistungsfähigkeit des Mediums ist zu erwarten, wenn es gemäß den Anweisungen auf dem Etikett innerhalb des Verfallsdatums verwendet und bei der empfohlenen Temperatur gelagert wird.\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/div\u003e\n\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\n\u003ch3\u003e Qualitätskontrolle\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003cb\u003eAussehen:\u003c\/b\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eHellgelbes bis rosa homogenes rieselfähiges Pulver\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp\u003e\u003cb\u003eGelierung:\u003c\/b\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eFest, vergleichbar mit 1,35%igem Agar-Gel.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003cb\u003eFarbe und Klarheit des vorbereiteten Mediums:\u003c\/b\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eIn Petrischalen bildet sich ein purpurrotes, klares bis leicht trübes Gel.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003cb\u003eReaktion:\u003c\/b\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eReaktion einer 5,0 % (w\/v) wässrigen Lösung bei 25 °C. pH-Wert: 7,1 ± 0,2\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003cb\u003epH-Wert:\u003c\/b\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e6,90-7,30\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch4\u003e Kulturelle Reaktion\u003c\/h4\u003e\n\n\u003cp\u003e Kulturelle Merkmale, die nach einer Inkubation bei 35-37°C über 18-24 Stunden beobachtet wurden.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cdiv class=\"scroll-table\"\u003e\n\n\u003ctable\u003e\n\n\u003ctbody\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003cth\u003e Organismus\u003c\/th\u003e\n\n\u003cth\u003e Inokulum (KBE)\u003c\/th\u003e\n\n\u003cth\u003e Wachstum\u003c\/th\u003e\n\n\u003cth\u003e Erholung\u003c\/th\u003e\n\n\u003cth\u003e Farbe der Kolonie\u003c\/th\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e\n\n \u003ci\u003eSalmonellen\u003c\/i\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eTyphi ATCC 6539\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e 50-100\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e üppig\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e \u0026gt;=50%\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Rosa\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e\n\n \u003ci\u003eShigella flexneri\u003c\/i\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eATCC 12022 (00126*)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e 50-100\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e üppig\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e \u0026gt;=50%\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e farblos\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e\n\n \u003ci\u003eEscherichia coli\u003c\/i\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eATCC 25922 (00013*)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e 50-100\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e üppig\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e \u0026gt;=50%\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Rosa\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e\n\n \u003ci\u003eEscherichia coli\u003c\/i\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eSerotyp O11 und O55\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e 50-100\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e üppig\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e \u0026gt;=50%\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e farblos\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e\n\n \u003ci\u003eEscherichia coli\u003c\/i\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eO157:H7 NCTC 29900\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e 50-100\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e üppig\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e \u0026gt;=50%\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e farblos\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/tbody\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\n\n\n\u003c\/div\u003e\n\n\u003cp class=\"note\"\u003e Legende: *Zugehörige WDCM-Nummern.\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/div\u003e\n\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\n\u003ch3\u003e Lagerung und Haltbarkeit\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp\u003eLagern Sie das Produkt in einem dicht verschlossenen Behälter bei 10–30 °C und das zubereitete Medium bei 20–30 °C. Verwenden Sie es vor dem auf dem Etikett angegebenen Verfallsdatum. Nach dem Öffnen sollte das Produkt trocken und luftdicht gelagert werden. Verschließen Sie die Flasche fest, um Klumpenbildung aufgrund der hygroskopischen Eigenschaften des Produkts zu vermeiden. Unsachgemäße Lagerung kann zu Klumpenbildung führen. Lagern Sie das Produkt an einem trockenen, gut belüfteten Ort, geschützt vor extremen Temperaturen und Zündquellen. Verschließen Sie den Behälter nach Gebrauch wieder fest. Die beste Produktleistung wird erzielt, wenn das Produkt innerhalb des angegebenen Verfallsdatums verwendet wird.\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/div\u003e\n\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\n\u003ch3\u003e Entsorgung\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp\u003e Der Anwender muss die sichere Entsorgung gebrauchter oder unbrauchbarer Zubereitungen dieses Produkts durch Autoklavieren und\/oder Verbrennen gewährleisten. Bei der Entsorgung infektiöser Materialien sind die etablierten Laborverfahren einzuhalten. Material, das mit klinischen Proben in Kontakt gekommen ist, muss dekontaminiert und gemäß den geltenden Labortechniken entsorgt werden (5,8).\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/div\u003e\n\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\n\u003ch3\u003e Referenz\u003c\/h3\u003e\n\n\u003col\u003e\n\n\u003cli\u003e Rappaport F. und Henigh E., 1952, J. Clin. Pathol., 6 : 361.\u003c\/li\u003e\n\n \u003cli\u003eKarmali MA, Petric M., Lim C. et al., 1985, J. Infect. Dis.,151:775.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e Zentrum für Krankheitskontrolle, 1991, Morbid. Mortal, Weekly Rep 40:265.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e March SB und Ratnam S., 1986, J. Clin. Microbiol., 23:869.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e Isenberg, HD Handbuch der klinischen mikrobiologischen Verfahren. 2. Auflage.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e Pelczar MJ, Chan EC und Kreig MR, 1986, Mikrobiologie, 5. Auflage, McGraw Hill Book Co., New York.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e Murray PR, Baron JH, Pfaller MA, Tenover FC und Yolken RH (Hrsg.), 1999, Handbuch der klinischen Mikrobiologie, 7. Auflage. American Society for Microbiology, Washington, DC\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e Jorgensen, JH, Pfaller, MA, Carroll, KC, Funke, G., Landry, ML, Richter, SS und Warnock, DW (2015) Handbuch der klinischen Mikrobiologie, 11. Auflage. Band 1.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e Amerikanische Vereinigung für öffentliche Gesundheit, Standardmethoden zur Untersuchung von Milchprodukten, 1978, 14. Auflage, Washington DC\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e Salfinger Y. und Tortorello ML (Hrsg.), 2015, Kompendium der Methoden zur mikrobiologischen Untersuchung von Lebensmitteln, 5. Auflage, American Public Health Association, Washington, DC\u003c\/li\u003e\n\n \u003cli\u003eWehr HM und Frank JH, 2004, Standardmethoden für die mikrobiologische Untersuchung von Milchprodukten, 17. 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