{"product_id":"himedia-selenite-cystine-broth-base-w-o-biselenite-m1079-500g","title":"HiMedia - Selenit-Cystin-Bouillonbasis ohne Biselenit (M1079-500G) ","description":"\u003cdiv class=\"box-inner1\"\u003e\n\n\u003cdiv class=\"product attribute overview\"\u003e\n\n\u003cdiv class=\"sku-block\"\u003e\n\n\u003cdiv class=\"value\" itemprop=\"description\"\u003e Empfohlen als selektives Anreicherungsmedium für Salmonella und möglicherweise Shigella sonnei aus Fäkalien, Urin, Wasser und Lebensmitteln. \u003c\/div\u003e\n\n\u003cdiv class=\"value\" itemprop=\"description\"\u003e\u003c\/div\u003e\n\n\u003cdiv class=\"value\" itemprop=\"description\"\u003e\n\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\n\u003ch3\u003eBestimmungsgemäße Verwendung\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp\u003eEmpfohlen als selektives Anreicherungsmedium für\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ci\u003eSalmonellen\u003c\/i\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eund möglicherweise\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ci\u003eShigella sonnei\u003c\/i\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eaus Fäkalien, Urin, Wasser und Nahrungsmitteln.\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/div\u003e\n\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\n\u003ch3\u003e Zusammensetzung**\u003c\/h3\u003e\n\n\u003ch4\u003e Zutaten\u003c\/h4\u003e\n\n\u003ctable\u003e\n\n\u003ctbody\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003cth\u003e Zutaten\u003c\/th\u003e\n\n\u003cth\u003e g\/L\u003c\/th\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e Trypton\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e 5.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e Laktose\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e 4.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e Dinatriumhydrogenphosphat\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e L-Cystin\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e 0,010\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e End-pH-Wert (bei 25 °C)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e 7,0±0,2\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/tbody\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\n\n\u003cp\u003e Die Formel wurde an die Leistungsparameter angepasst und standardisiert.\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/div\u003e\n\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\n\u003ch3\u003e Wegbeschreibung\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp\u003e 19,01 g in 1000 ml gereinigtem\/destilliertem Wasser suspendieren. 4 g Natriumhydrogenselenit (M1079B) zugeben. Erwärmen, bis sich das Medium vollständig gelöst hat. In sterile Reagenzgläser abfüllen. 10 Minuten in einem kochenden Wasserbad oder über freiem Dampf sterilisieren.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cb\u003eNICHT AUTOKLAVIERN\u003c\/b\u003e . Übermäßiges Erhitzen ist schädlich. Das zubereitete Medium ist zu verwerfen, wenn eine große Menge Selenit reduziert ist (erkennbar an einem roten Niederschlag am Boden des Röhrchens\/der Flasche).\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp\u003e\u003cb\u003eNotiz:\u003c\/b\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eAnstelle von M1079B können DD056 -Natriumbiselenit-Scheiben (1 Scheibe pro 10 ml Medium) oder DB001 -Natriumbiselenit-Knospe (1 Knospe pro 100 ml Medium) nach dem Kochen zum Medium hinzugefügt werden.\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/div\u003e\n\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\n\u003ch3\u003e Prinzip und Auslegung\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp\u003eKlett (1) wies als Erster die selektiven Hemmwirkungen von Selenit nach, und Guth (2) nutzte es zur Isolierung von\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ci\u003eSalmonella Typhi\u003c\/i\u003e . Leifson untersuchte Selenit eingehend und entwickelte die Nährmedien. Das Selenit-Cystin-Medium ist eine Modifikation der Leifson-Formel (3) mit zusätzlichem Cystin (4). Modifikationen der ursprünglichen Zusammensetzung und ähnliche Medien werden von AOAC, APHA, USP usw. empfohlen (3–7, 8, 9). Anreicherungsmedien werden routinemäßig zum Nachweis von Krankheitserregern in Stuhlproben eingesetzt, da diese nur in sehr geringer Anzahl in der Darmflora vorkommen. Selenit-Cystin-Bouillon eignet sich zum Nachweis von Krankheitserregern in Stuhlproben.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ci\u003eSalmonellen\u003c\/i\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003ein den nicht-akuten Stadien der Erkrankung, wenn die Erreger im Stuhl in geringer Anzahl vorkommen, und für epidemiologische Studien zur Verbesserung des Nachweises geringer Erregerzahlen bei asymptomatischen oder genesenden Patienten (10).\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp\u003eTrypton liefert stickstoff- und kohlenstoffhaltige Verbindungen, langkettige Aminosäuren, Vitamine und andere essentielle Nährstoffe. Laktose stabilisiert den pH-Wert des Mediums. Selenit wird durch Bakterienwachstum abgebaut, wobei Alkali entsteht. Ein Anstieg des pH-Werts verringert die Toxizität des Selenits und führt zu einem übermäßigen Wachstum anderer Bakterien. Die durch die Laktosefermentation entstehende Säure trägt zur Aufrechterhaltung eines neutralen pH-Werts bei. Natriumphosphat stabilisiert den pH-Wert und verringert ebenfalls die Toxizität von Selenit. L-Cystin verbessert die Regeneration von …\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ci\u003eSalmonellen\u003c\/i\u003e .\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e Die angereicherte Bouillon wird auf Differenzierungsmedien wie Bismutsulfit-Agar (M027), Brillantgrün-Agar (M016), XLD-Agar (M031) usw. subkultiviert. Die Bouillon sollte nicht länger als 24 Stunden inkubiert werden, da die hemmende Wirkung von Selenit nach 6-12 Stunden Inkubation nachlässt (11).\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/div\u003e\n\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\n\u003ch3\u003e Art der Probe\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp\u003e Klinische Untersuchungen: Stuhl-, Urin-, Wasserproben und Nahrungsmittelproben.\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/div\u003e\n\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\n\u003ch3\u003e Probenentnahme und -behandlung\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp\u003eBei klinischen Proben sind die für den Umgang mit Proben geeigneten Techniken gemäß den festgelegten Richtlinien zu befolgen (12,13).\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e Bei Lebensmittel- und Milchproben sind die in den Richtlinien (5,7) beschriebenen geeigneten Techniken zur Probenahme und -verarbeitung zu befolgen.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e Bei Wasserproben sind geeignete Verfahren für die Probenahme und -verarbeitung gemäß den Richtlinien und lokalen Standards anzuwenden (9).\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e Kontaminierte Materialien müssen nach Gebrauch durch Autoklavieren sterilisiert werden, bevor sie entsorgt werden können.\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/div\u003e\n\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\n\u003ch3\u003e Warnung und Vorsichtsmaßnahmen\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp\u003e Zur In-vitro-Diagnostik. Nur für den professionellen Gebrauch. Vor dem Öffnen des Behälters das Etikett lesen. Schutzhandschuhe\/Schutzkleidung\/Augenschutz\/Gesichtsschutz tragen. Bei der Handhabung von Proben und Kulturen die üblichen mikrobiologischen Laborpraktiken beachten. Beim Umgang mit klinischen Proben sind die Standardvorkehrungen gemäß den geltenden Richtlinien zu treffen. Sicherheitshinweise finden Sie in den jeweiligen Sicherheitsdatenblättern.\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/div\u003e\n\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\n\u003ch3\u003e Einschränkungen\u003c\/h3\u003e\n\n\u003col\u003e\n\n\u003cli\u003e Eine Überhitzung des Mediums führt zum Verlust der Selektivität des Mediums.\u003c\/li\u003e\n\n \u003cli\u003eZur Bestätigung müssen weitere Isolierungs- und biochemische Tests durchgeführt werden.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\n\n\n\u003c\/div\u003e\n\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\n\u003ch3\u003e Leistung und Bewertung\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp\u003e Die Leistungsfähigkeit des Mediums ist zu erwarten, wenn es gemäß den Anweisungen auf dem Etikett innerhalb des Verfallsdatums verwendet und bei der empfohlenen Temperatur gelagert wird.\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/div\u003e\n\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\n\u003ch3\u003e Qualitätskontrolle\u003c\/h3\u003e\n\n\u003ch4\u003e Aussehen\u003c\/h4\u003e\n\n\u003cp\u003e Cremefarbenes bis hellgelbes, homogenes, rieselfähiges Pulver.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch4\u003e Farbe und Klarheit des zubereiteten Mediums\u003c\/h4\u003e\n\n\u003cp\u003e Klare, cremefarbene bis gelbe Lösung ohne Niederschlag.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch4\u003e Reaktion\u003c\/h4\u003e\n\n\u003cp\u003e Reaktion von 1,9 % (w\/v) Medium mit 0,4 % (w\/v) wässriger Selenitlösung bei 25 °C. pH-Wert: 7,0 ± 0,2\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch4\u003e pH\u003c\/h4\u003e\n\n\u003cp\u003e 6,80-7,20\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/div\u003e\n\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\n\u003ch3\u003e Kulturelle Reaktion\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp\u003e Kulturelle Eigenschaften, die bei Zugabe von Natriumhydrogenselenit (M1079B) nach Subkultivierung auf MacConkey-Agar (M081) nach einer Inkubation bei 35-37°C für 18-24 Stunden beobachtet wurden.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cdiv class=\"scroll-table\"\u003e\n\n\u003ctable\u003e\n\n\u003ctbody\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003cth\u003e Organismus\u003c\/th\u003e\n\n\u003cth\u003e Inokulum (KBE)\u003c\/th\u003e\n\n\u003cth\u003e Erholung\u003c\/th\u003e\n\n\u003cth\u003e Farbe der Kolonie\u003c\/th\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e\n\n \u003ci\u003eEscherichia coli\u003c\/i\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eATCC 25922 (00013*)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e 50-100\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e keine bis geringe (kein Anstieg der Zahlen)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e rosa mit Gallenausfällung\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e\n\n \u003ci\u003eSalmonella Choleraesuis\u003c\/i\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eATCC 1011\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e 50-100\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e gut-üppig\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e farblos\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e \n\u003ci\u003eSalmonella Typhi\u003c\/i\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eATCC 6539\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e 50-100\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e gut-üppig\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e farblos\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e\n\n \u003ci\u003eSalmonella Typhimurium\u003c\/i\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eATCC 14028 (00031*)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e 50-100\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e gut-üppig\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e farblos \u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/tbody\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\n\n\n\u003c\/div\u003e\n\n\n\u003c\/div\u003e\n\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\n\u003ch3\u003e Lagerung und Haltbarkeit\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp\u003e Lagern Sie das Produkt in einem dicht verschlossenen Behälter bei 10–30 °C und das zubereitete Medium bei 2–8 °C. Verwenden Sie das Produkt vor dem auf dem Etikett angegebenen Verfallsdatum. Nach dem Öffnen sollte das Produkt trocken und gut verschlossen aufbewahrt werden, um Klumpenbildung aufgrund der hygroskopischen Eigenschaften des Produkts zu vermeiden. Unsachgemäße Lagerung kann zu Klumpenbildung führen. Lagern Sie das Produkt an einem trockenen, gut belüfteten Ort, geschützt vor extremen Temperaturen und Zündquellen. Verschließen Sie den Behälter nach Gebrauch wieder fest. Die beste Produktleistung wird erzielt, wenn das Produkt innerhalb des angegebenen Verfallsdatums verwendet wird.\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/div\u003e\n\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\n\u003ch3\u003e Entsorgung\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp\u003eDer Anwender muss die sichere Entsorgung gebrauchter oder unbrauchbarer Zubereitungen dieses Produkts durch Autoklavieren und\/oder Verbrennen gewährleisten. Bei der Entsorgung infektiöser Materialien sind die etablierten Laborverfahren einzuhalten. Material, das mit klinischen Proben in Kontakt gekommen ist, muss dekontaminiert und gemäß den geltenden Labortechniken entsorgt werden (12,13).\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/div\u003e\n\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\n\u003ch3\u003e Referenz\u003c\/h3\u003e\n\n\u003col\u003e\n\n\u003cli\u003e Klett A., 1900, Zeitsch Für Hyg. Und. Infekt., 33: 137.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e Guth F., 1926, Zbl. Bakt. I. Orig., 77:487.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e Leifson E., 1936, Am. J. Hyg., 24(2): 423.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e North WR und Bartran MT, 1953, Appl. Microbiol., 1:130.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e Salfinger Y. und Tortorello ML, 2015, Kompendium der Methoden zur mikrobiologischen Untersuchung von Lebensmitteln, 5. Auflage, American Public Health Association, Washington, DC\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e United States Pharmacopoeia, 2002, USP 25\/NF 20, Asian Edition, United States Pharmacopeial Convention, Inc., Rockville, MD.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e Wehr HM und Frank JH, 2004, Standardmethoden für die mikrobiologische Untersuchung von Milchprodukten, 17. Auflage, APHA Inc., Washington, DC\u003c\/li\u003e\n\n \u003cli\u003eAOAC, 1978, Bacteriological Analytic Manual, 5. Auflage, AOAC, Washington, DC\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e Lipps WC, Braun-Howland EB, Baxter TE, Hrsg. Standardmethoden zur Untersuchung von Wasser und Abwasser, 24. Aufl. Washington DC: APHA Press; 2023.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e Kelly, Brenner und Farmer, 1985, Handbuch der klinischen Mikrobiologie, 4. Aufl., Lennett und andere (Hrsg.), ASM, Washington, DC\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e Chattopadhyay W. und Pilford JN, 1976, Med.Lab. Sci., 33:191.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e Isenberg, HD Handbuch der klinischen mikrobiologischen Verfahren. 2. Auflage.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e Jorgensen, JH, Pfaller, MA, Carroll, KC, Funke, G., Landry, ML, Richter, SS und Warnock, DW (2015) Handbuch der klinischen Mikrobiologie, 11. Auflage. Band 1.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003ca href=\"https:\/\/www.himediadownloads.com\/MSDS\/M1079.pdf\" title=\"Selenit-Cystin-Brühebasis ohne Biselenit\"\u003e\u003cstrong\u003eSicherheitsdatenblatt (SDB)\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/div\u003e\n\n\n\u003c\/div\u003e\n\n\n\u003c\/div\u003e\n\n\n\u003c\/div\u003e\n\n\n\u003c\/div\u003e","brand":"Himeida","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":48105672409307,"sku":"BP-5152-HIM-HIM-DEF","price":5879.0,"currency_code":"INR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0796\/6942\/8443\/files\/m1079-500g_1.png?v=1767615961","url":"https:\/\/zayyuconnect.com\/de\/products\/himedia-selenite-cystine-broth-base-w-o-biselenite-m1079-500g","provider":"Zayyu Connect","version":"1.0","type":"link"}