{"product_id":"himedia-triple-sugar-iron-agar-m021","title":"HiMedia - Dreifachzucker-Eisenagar (M021) ","description":"\u003cdiv class=\"box-inner1\"\u003e\n\n\u003cdiv class=\"product attribute overview\"\u003e\n\n\u003cdiv class=\"sku-block\"\u003e\n\n\u003cdiv class=\"value\" itemprop=\"description\"\u003e Empfohlen zur Identifizierung gramnegativer Enterobakterien anhand der Fermentation von Dextrose, Laktose und Saccharose sowie der Bildung von Schwefelwasserstoff. \u003c\/div\u003e\n\n\u003cdiv class=\"value\" itemprop=\"description\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\n\u003cdiv class=\"value\" itemprop=\"description\"\u003e\n\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\n\u003ch3\u003eBestimmungsgemäße Verwendung\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp\u003eEmpfohlen zur Identifizierung gramnegativer Enterobakterien anhand der Fermentation von Dextrose, Laktose und Saccharose sowie der Bildung von Schwefelwasserstoff.\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/div\u003e\n\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\n\u003ch3\u003e Zusammensetzung\u003c\/h3\u003e\n\n\u003ctable\u003e\n\n\u003ctbody\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003cth\u003e Zutaten\u003c\/th\u003e\n\n\u003cth\u003e g\/L\u003c\/th\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e Pepton\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e Trypton\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e Hefeextrakt\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e 3.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e HM Pepton B#\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e 3.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e Laktose\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e Saccharose\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e Dextrose (Glucose)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e 1.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e Natriumchlorid\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e 5.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e Eisen(II)-sulfat\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e 0,200\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e Natriumthiosulfat\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e 0,300\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e Phenolrot\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e 0,024\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e Agar\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e 12.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/tbody\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003cb\u003eEndgültiger pH-Wert (bei 25 °C):\u003c\/b\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e7,4 ± 0,2\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp class=\"note\"\u003e Die Formel wurde an die Leistungsparameter angepasst und standardisiert.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp class=\"note\"\u003e # Entspricht Rindfleischextrakt\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/div\u003e\n\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\n\u003ch3\u003e Wegbeschreibung\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp\u003e 64,52 g des Mediums in 1000 ml gereinigtem\/destilliertem Wasser suspendieren. Zum Sieden erhitzen, bis sich das Medium vollständig gelöst hat. Gut mischen und in Reagenzgläser füllen. 15 Minuten bei 15 psi (121 °C) im Autoklaven sterilisieren. Das Medium sollte eine schräge Form mit einem etwa 2,5 cm langen Rand bilden.\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/div\u003e\n\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\n\u003ch3\u003e Prinzip und Auslegung\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp\u003eDreifachzucker-Eisen-Agar wurde ursprünglich von Sulkin und Willett (1) vorgeschlagen und von Hajna (2) zur Identifizierung von Enterobacteriaceae modifiziert. Dieses Medium entspricht den Empfehlungen der APHA für die Untersuchung von Fleisch und Lebensmitteln (3), für die Untersuchung von Milch und Milchprodukten (4) sowie für mikrobiologische Grenzwerttests zum Nachweis von Salmonellen (5,6) und zur Identifizierung gramnegativer Stäbchenbakterien (5,7).\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e Dieses Medium entspricht den Empfehlungen der APHA für die Untersuchung von Fleisch und Lebensmitteln (3), für die Untersuchung von Milch und Milchprodukten (4) sowie für mikrobiologische Grenzwerttests zum Nachweis von Salmonellen (5,6) und zur Identifizierung gramnegativer Stäbchenbakterien (5,7).\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp\u003eTrypton, Pepton, Hefeextrakt und HM-Pepton B liefern Stickstoffverbindungen, Schwefel, Spurenelemente und Vitamin-B-Komplex. Natriumchlorid sorgt für das osmotische Gleichgewicht. Laktose, Saccharose und Dextrose sind die fermentierbaren Kohlenhydrate. Natriumthiosulfat und Eisen(II)-Ionen bilden das H₂S-Indikatorsystem. Phenolrot dient als pH-Indikator. Organismen, die Glucose fermentieren, produzieren verschiedene Säuren, wodurch sich die Farbe des Mediums von Rot nach Gelb verändert. Im Bodensubstrat (Fermentation) werden mehr Säuren freigesetzt als im Schrägagar (Atmung). Wachsende Bakterien bilden zudem alkalische Produkte durch die oxidative Decarboxylierung von Pepton. Diese alkalischen Produkte neutralisieren die großen Mengen an Säure im Bodensubstrat. Das Auftreten eines alkalischen (roten) Schrägagars und eines sauren (gelben) Bodensubstrats nach der Inkubation deutet somit darauf hin, dass der Organismus Glucose fermentiert, aber weder Laktose noch Saccharose fermentieren kann. Bakterien, die neben Glucose auch Lactose oder Saccharose (oder beides) fermentieren, produzieren große Mengen Säure. Dies verhindert eine pH-Wert-Rückbildung in diesem Bereich, wodurch die Bakterien eine saure Schräglage und einen sauren Boden aufweisen. Die Gasbildung (CO₂) wird durch Risse oder Blasen im Medium nachgewiesen, wenn das angesammelte Gas entweicht. Thiosulfat wird von verschiedenen Bakterienarten zu Schwefelwasserstoff reduziert. H₂S verbindet sich mit Eisen(III)-Ionen von Eisen(III)-Salzen zu einem unlöslichen schwarzen Niederschlag von Eisen(II)-sulfid. Die Reduktion von Thiosulfat erfolgt nur in saurem Milieu, und die Schwarzfärbung tritt üblicherweise im Boden des Röhrchens auf. Dreifachzucker-Eisen-Agar sollte parallel zu Harnstoff-Agar\/Bouillon (M112\/M111) verwendet werden, um zwischen verschiedenen Bakterienarten zu unterscheiden.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ci\u003eSalmonellen\u003c\/i\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eUnd\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ci\u003eProteus\u003c\/i\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eArten. Die Reaktionen lassen sich wie folgt zusammenfassen:\u003c\/p\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n \u003cli\u003eAlkalisch schräg \/ nur im sauren Boden fermentiert (Glucose)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e Säure-Schräg- \/ Säure-Butt-Glucose- und Saccharose-fermentiert oder Glucose und Lactose-fermentiert oder alle drei Zucker, Glucose, Lactose und Saccharose, fermentiert.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e Blasen oder Risse vorhanden - Gasproduktion\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e Schwarzer Niederschlag vorhanden - H₂S-Gasproduktion\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/div\u003e\n\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\n\u003ch3\u003e Art der Probe\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp\u003e Reines Bakterienisolat aus Wasser, Lebensmitteln oder klinischen Proben.\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/div\u003e\n\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\n\u003ch3\u003e Probenentnahme und -behandlung:\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp\u003e Bei klinischen Proben sind die für den Umgang mit Proben geeigneten Techniken gemäß den etablierten Richtlinien (8,9) zu befolgen.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e Bei Lebensmittel- und Milchproben sind die in den Richtlinien (3,4) beschriebenen Verfahren zur Probenahme und -verarbeitung anzuwenden. Bei Wasserproben sind die in den Richtlinien und lokalen Normen (5) beschriebenen Verfahren zur Probenahme und -verarbeitung anzuwenden. Kontaminierte Materialien müssen nach Gebrauch vor der Entsorgung autoklaviert werden.\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/div\u003e\n\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\n\u003ch3\u003e Warnung und Vorsichtsmaßnahmen\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp\u003eZur In-vitro-Diagnostik. Nur für den professionellen Gebrauch. Lesen Sie vor dem Öffnen des Behälters das Etikett. Tragen Sie Schutzhandschuhe\/Schutzkleidung\/Augenschutz\/Gesichtsschutz. Beachten Sie beim Umgang mit Proben und Kulturen die üblichen mikrobiologischen Laborpraktiken. Beim Umgang mit klinischen Proben sind die Standardvorkehrungen gemäß den geltenden Richtlinien zu treffen. Sicherheitshinweise finden Sie in den jeweiligen Sicherheitsdatenblättern.\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/div\u003e\n\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\n\u003ch3\u003e Einschränkungen:\u003c\/h3\u003e\n\n\u003col\u003e\n\n\u003cli\u003e Einige Mitglieder der\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ci\u003eEnterobacteriaceae\u003c\/i\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eund H2S produzieren\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ci\u003eSalmonellen\u003c\/i\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eBakterien können auf TSI-Agar H₂S-frei sein. Einige Bakterien produzieren H₂S auf Kligler-Eisenagar, jedoch nicht auf TSI-Agar. Dies kann daran liegen, dass die Verwertung von Saccharose im TSI-Agar den enzymatischen Stoffwechselweg hemmt, der zur H₂S-Produktion führt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\n\n\n\u003c\/div\u003e\n\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\n\u003ch3\u003e Leistung und Bewertung\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp\u003e Die Leistungsfähigkeit des Mediums ist zu erwarten, wenn es gemäß den Anweisungen auf dem Etikett innerhalb des Verfallsdatums verwendet und bei der empfohlenen Temperatur gelagert wird.\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/div\u003e\n\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\n\u003ch3\u003e Qualitätskontrolle\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003cb\u003eAussehen\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp\u003eHellgelbes bis rosa homogenes rieselfähiges Pulver\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003cb\u003eGelierung\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e Fest, vergleichbar mit 1,2%igem Agar-Gel.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003cb\u003eFarbe und Klarheit des zubereiteten Mediums\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e In den Röhrchen bildet sich ein rosarot gefärbtes, klares bis leicht trübes Gel in schräger Form.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003cb\u003eReaktion\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e Reaktion einer 6,45 % (w\/v) wässrigen Lösung bei 25 °C. pH-Wert: 7,4 ± 0,2\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003cb\u003epH\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e 7,20-7,60\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003cb\u003eKulturelle Reaktion\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e Kulturelle Merkmale, die nach einer Inkubation bei 35-37°C über 18-24 Stunden beobachtet wurden.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cdiv class=\"scroll-table\"\u003e\n\n\u003ctable\u003e\n\n\u003ctbody\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003cth\u003e Organismus\u003c\/th\u003e\n\n\u003cth\u003e Wachstum\u003c\/th\u003e\n\n\u003cth\u003e Schräg\u003c\/th\u003e\n\n\u003cth\u003e Hintern\u003c\/th\u003e\n\n\u003cth\u003e Gas\u003c\/th\u003e\n\n\u003cth\u003e H2S\u003c\/th\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e\n\n \u003ci\u003eCitrobacter freundii\u003c\/i\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eATCC 8090\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e üppig\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e saure Reaktion, Vergilbung des Mediums\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e saure Reaktion, Vergilbung des Mediums\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e positive Reaktion\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e positiv, Schwärzung des Mediums\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e #\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ci\u003eKlebsiella aerogenes\u003c\/i\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eATCC 13048 (00175*)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e üppig\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e saure Reaktion, Vergilbung des Mediums\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e saure Reaktion, Vergilbung des Mediums\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e positive Reaktion\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Negativ, keine Schwärzung des Mediums\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e\n\n \u003ci\u003eEscherichia coli\u003c\/i\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eATCC 25922 (00013*)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e üppig\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e saure Reaktion, Vergilbung des Mediums\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e saure Reaktion, Vergilbung des Mediums\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e positive Reaktion\u003c\/td\u003e\n\n \u003ctd\u003eNegativ, keine Schwärzung des Mediums\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e\n\n \u003ci\u003eKlebsiella pneumoniae\u003c\/i\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eATCC 13883 (00097*)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e üppig\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e saure Reaktion, Vergilbung des Mediums\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e saure Reaktion, Vergilbung des Mediums\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e positive Reaktion\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Negativ, keine Schwärzung des Mediums\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e $\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ci\u003eProteus hauseri\u003c\/i\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eATCC 13315\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e üppig\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e alkalische Reaktion, rote Färbung des Mediums\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e saure Reaktion, Vergilbung des Mediums\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e negative Reaktion\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e positiv, Schwärzung des Mediums\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e\n\n \u003ci\u003eSalmonella Paratyphi\u003c\/i\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eA ATCC 9150\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e üppig\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e alkalische Reaktion, rote Färbung des Mediums\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e saure Reaktion, Vergilbung des Mediums\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e positive Reaktion\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Negativ, keine Schwärzung des Mediums\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e\n\n \u003ci\u003eSalmonella Typhi\u003c\/i\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eATCC 6539\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e üppig\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e alkalische Reaktion, rote Färbung des Mediums\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e saure Reaktion, Vergilbung des Mediums\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e negative Reaktion\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e positiv, Schwärzung des Mediums\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e\n\n \u003ci\u003eSalmonella Typhimurium\u003c\/i\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eATCC 14028 (00031*)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e üppig\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e alkalische Reaktion, rote Färbung des Mediums\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e saure Reaktion, Vergilbung des Mediums\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e positive Reaktion\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e positiv, Schwärzung des Mediums\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e \n\u003ci\u003eShigella flexneri\u003c\/i\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eATCC 12022 (00126*)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e üppig\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e alkalische Reaktion, rote Färbung des Mediums\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e saure Reaktion, Vergilbung des Mediums\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e negative Reaktion\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Negativ, keine Schwärzung des Mediums\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/tbody\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\n\n\n\u003c\/div\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003cb\u003eSchlüssel:\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e (*) Entsprechende WDCM-Nummern.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e (#) Früher bekannt als\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ci\u003eEnterobacter aerogenes\u003c\/i\u003e\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e ($) Früher bekannt als\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ci\u003eProteus vulgaris\u003c\/i\u003e\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/div\u003e\n\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\n\u003ch3\u003e Lagerung und Haltbarkeit\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp\u003e Lagern Sie das Produkt in einem dicht verschlossenen Behälter bei 10–30 °C und das zubereitete Medium bei 2–8 °C. Verwenden Sie das Produkt vor dem auf dem Etikett angegebenen Verfallsdatum. Nach dem Öffnen muss das Produkt trocken und hygroskopisch gelagert werden. Verschließen Sie die Flasche fest, um Klumpenbildung zu vermeiden. Unsachgemäße Lagerung kann zu Klumpenbildung führen. Lagern Sie das Produkt an einem trockenen, gut belüfteten Ort, geschützt vor extremen Temperaturen und Zündquellen. Verschließen Sie den Behälter nach Gebrauch wieder fest.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e Die beste Produktleistung wird bei Verwendung innerhalb des angegebenen Verfallsdatums erzielt.\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/div\u003e\n\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\n\u003ch3\u003e Entsorgung\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp\u003eDer Anwender muss die sichere Entsorgung gebrauchter oder unbrauchbarer Zubereitungen dieses Produkts durch Autoklavieren und\/oder Verbrennen gewährleisten. Bei der Entsorgung infektiöser Materialien sind die etablierten Laborverfahren einzuhalten. Material, das mit klinischen Proben in Kontakt gekommen ist, muss dekontaminiert und gemäß den geltenden Labortechniken entsorgt werden (8,9).\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/div\u003e\n\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\n\u003ch3\u003e Referenz\u003c\/h3\u003e\n\n\u003col\u003e\n\n\u003cli\u003e Sulkin ES und Willett JC, 1940, J. Lab. Clin. Med., 25:649.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e Hajna AA, 1945, J. Bacteriol, 49:516.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e Salfinger Y. und Tortorello ML, 2015, Kompendium der Methoden zur mikrobiologischen Untersuchung von Lebensmitteln, 5. Auflage, American Public Health Association, Washington, DC\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e Wehr HM und Frank JH, 2004, Standardmethoden für die mikrobiologische Untersuchung von Milchprodukten, 17. Auflage, APHA Inc., Washington, DC\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e Lipps WC, Braun-Howland EB, Baxter TE, Hrsg. Standardmethoden zur Untersuchung von Wasser und Abwasser, 24. Aufl. Washington DC: APHA Press; 2023.\u003c\/li\u003e\n\n \u003cli\u003eFinegold SM und Baron EJ, 1986, Bailey and Scotts Diagnostic Microbiology, 7. Auflage, The CV Mosby Co., St. Louis.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e MacFaddin J., 1985, Medien zur Isolierung, Kultivierung, Identifizierung und Erhaltung medizinischer Bakterien, Band 1, Williams and Wilkins, Baltimore.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e Isenberg, HD Handbuch der klinischen mikrobiologischen Verfahren. 2. Auflage.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e Jorgensen, JH, Pfaller, MA, Carroll, KC, Funke, G., Landry, ML, Richter, SS und Warnock, DW (2015) Handbuch der klinischen Mikrobiologie, 11. Auflage. Band 1.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003ca href=\"https:\/\/www.himediadownloads.com\/MSDS\/M021.pdf\" target=\"_blank\" title=\"Dreifachzucker-Eisenagar\" rel=\"noopener\"\u003e\u003cstrong\u003eSicherheitsdatenblatt (SDB)\u003c\/strong\u003e\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/div\u003e\n\n\n\u003c\/div\u003e\n\n\n\u003c\/div\u003e\n\n\n\u003c\/div\u003e\n\n\n\u003c\/div\u003e","brand":"Himeida","offers":[{"title":"100 g","offer_id":48057371820251,"sku":"BP-5087-HIM-HIM-100","price":1099.0,"currency_code":"INR","in_stock":true},{"title":"500G","offer_id":48057371853019,"sku":"BP-5088-HIM-HIM-500","price":5169.0,"currency_code":"INR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0796\/6942\/8443\/files\/m021-100g.png?v=1765793007","url":"https:\/\/zayyuconnect.com\/de\/products\/himedia-triple-sugar-iron-agar-m021","provider":"Zayyu Connect","version":"1.0","type":"link"}