يوصى به كوسط عام يستخدم لزراعة مجموعة واسعة من الكائنات الحية الدقيقة ويوصى به لاختبار تعقيم العفن والبكتيريا الدنيا.
الاستخدام المقصود
يوصى به كوسط عام يستخدم لزراعة مجموعة واسعة من الكائنات الحية الدقيقة ويوصى به لاختبار تعقيم العفن والبكتيريا الدنيا.
تعبير**
| مكونات |
جم/لتر |
| التريبتون |
17000 |
| ببتون الصويا |
3.000 |
| كلوريد الصوديوم |
5000 |
| دكستروز (جلوكوز) |
2500 |
| فوسفات ثنائي البوتاسيوم الهيدروجيني |
2500 |
الرقم الهيدروجيني النهائي (عند 25 درجة مئوية): 7.3±0.2
تم تعديل الصيغة وتوحيدها لتناسب معايير الأداء
التعليمات
أذب 30 غرامًا في 1000 مل من الماء المقطر/المنقّى. سخّن المحلول إذا لزم الأمر لإذابته تمامًا. امزج جيدًا ووزّعه في أنابيب أو قوارير حسب الرغبة. عقم المحلول بالتعقيم الحراري (الأوتوكلاف) عند ضغط 15 رطلًا (121 درجة مئوية) لمدة 15 دقيقة.
ملاحظة: إذا لوحظ وجود أي ألياف في المحلول، فمن المستحسن ترشيح المحلول من خلال مرشح 0.22 ميكرون للتخلص من احتمال وجود الألياف.
المبدأ والتفسير
يُوصى باستخدام وسط هضم الكازين وفول الصويا في العديد من دساتير الأدوية لاختبار التعقيم واختبار الحدود الميكروبية (1، 2، 3). يُعد هذا الوسط غنيًا بالعناصر الغذائية ويُستخدم لزراعة مجموعة واسعة من الكائنات الحية (4).
يُضفي مزيج التريبتون وببتون الصويا قيمة غذائية عالية على الوسط، إذ يُوفر مواد نيتروجينية وكربونية وأحماض أمينية وببتيدات طويلة السلسلة لنمو الكائنات الدقيقة. ويُستخدم الدكستروز/الجلوكوز كمصدر للكربوهيدرات، بينما يعمل فوسفات البوتاسيوم ثنائي القاعدة على معادلة الوسط. ويحافظ كلوريد الصوديوم على التوازن الأسموزي للوسط.
نوع العينة
عينات صيدلانية، عينات سريرية - بول، صديد، عينات جروح.
جمع العينات ومعالجتها
بالنسبة للعينات السريرية، اتبع التقنيات المناسبة للتعامل مع العينات وفقًا للإرشادات المعمول بها (5،6).
بالنسبة للعينات الصيدلانية، يجب اتباع التقنيات المناسبة لجمع العينات ومعالجتها وفقًا للإرشادات الصيدلانية (2). بعد الاستخدام، يجب تعقيم المواد الملوثة بالتعقيم الحراري قبل التخلص منها.
التحذيرات والاحتياطات
للاستخدام التشخيصي في المختبر. للاستخدام المهني فقط. اقرأ الملصق قبل فتح العبوة. ارتدِ قفازات/ملابس واقية/واقي للعينين/واقي للوجه. اتبع ممارسات المختبرات الميكروبيولوجية الجيدة عند التعامل مع العينات والمزارع. يجب اتباع الاحتياطات القياسية وفقًا للإرشادات المعتمدة عند التعامل مع العينات السريرية. يمكن الرجوع إلى إرشادات السلامة في صحائف بيانات السلامة الفردية.
القيود
- من الضروري إجراء توصيف بيوكيميائي على المستعمرات من المزارع النقية لمزيد من التحديد.
- هذا الوسط هو وسط للأغراض العامة وقد لا يدعم نمو الكائنات الحية الدقيقة.
الأداء والتقييم
من المتوقع أن يكون أداء الوسط فعالاً عند استخدامه وفقًا للإرشادات الموجودة على الملصق خلال فترة الصلاحية عند تخزينه في درجة الحرارة الموصى بها.
ضبط الجودة
مظهر: مسحوق متجانس سهل التدفق، يتراوح لونه من الكريمي إلى الأصفر
لون وشفافية الوسط المُحضر: محلول شفاف ذو لون أصفر فاتح بدون أي راسب.
رد فعل: الرقم الهيدروجيني لمحلول مائي بتركيز 3.0% وزن/حجم عند درجة حرارة 25 درجة مئوية (بعد التعقيم). الرقم الهيدروجيني: 7.3±0.2
الرقم الهيدروجيني: 7.10-7.50
اختبار الثبات: محلول شفاف ذو لون أصفر فاتح بدون أي ترسبات أو ترسبات عند درجة حرارة الغرفة لمدة 7 أيام
خصائص معززة للنمو
يحدث نمو واضح للكائنات الحية الدقيقة مماثل لما تم الحصول عليه سابقًا مع دفعة الوسط المختبرة والمعتمدة سابقًا عند درجة الحرارة المحددة لفترة لا تتجاوز أقصر فترة زمنية محددة، مع تلقيح ما لا يزيد عن 100 وحدة تشكيل مستعمرة (عند 30-35 درجة مئوية لمدة 18-24 ساعة للبكتيريا و5 أيام للفطريات). يتم تعزيز النمو وفقًا لـ USP/EP/BP/JP/IP.
المفتاح: (*) أرقام WDCM المقابلة
^ كان يُعرف سابقًا باسم الزائفة الزنجارية
المعروف سابقًا باسم الرشاشيات النيجر
**كان يُعرف سابقًا باسم عصية سوبتيليس النوع الفرعي spizizenii
$ المعروف سابقًا باسم المكورات الدقيقة العضلة الصفراء
التخزين وفترة الصلاحية
يُحفظ في درجة حرارة تتراوح بين 10 و30 درجة مئوية في عبوة محكمة الإغلاق، ويُحفظ الوسط المُحضّر في درجة حرارة تتراوح بين 15 و30 درجة مئوية. يُستخدم قبل تاريخ انتهاء الصلاحية المذكور على الملصق. عند الفتح، يجب تخزين المنتج في مكان جاف بعد إحكام غلق الزجاجة لمنع تكوّن التكتلات نظرًا لطبيعته المُمتصة للرطوبة. قد يؤدي سوء تخزين المنتج إلى تكوّن التكتلات. يُحفظ في مكان جاف جيد التهوية بعيدًا عن درجات الحرارة القصوى ومصادر الاشتعال. يُغلق الوعاء بإحكام بعد الاستخدام. يُنصح باستخدام المنتج خلال فترة الصلاحية المحددة للحصول على أفضل النتائج.
تصرف
يجب على المستخدم ضمان التخلص الآمن من مستحضرات هذا المنتج المستخدمة أو غير الصالحة للاستخدام عن طريق التعقيم بالبخار و/أو الحرق. يجب اتباع إجراءات المختبر المعتمدة في التخلص من المواد المعدية، ويجب تطهير المواد التي تلامس العينة السريرية والتخلص منها وفقًا لتقنيات المختبر الحالية (5، 6).
مرجع
- دستور الأدوية الهندي، 2022، لجنة دستور الأدوية الهندي، وزارة الصحة ورعاية الأسرة، حكومة الهند.
- ماكفادين جيه إف، 1985، أوساط لعزل وزراعة وتحديد وحفظ البكتيريا الطبية، المجلد 1، ويليامز وويلكنز، بالتيمور، ماريلاند
- دستور الأدوية الأمريكي - الصيغة الوطنية (USP-NF)، 2022.
- Forbes BA, Sahm DF and Weissfeld AS, 1998, Bailey & Scotts Diagnostic Microbiology, 10th Ed., Mosby, Inc. St. Louis, Mo.
- إيزنبرغ، إتش دي، دليل إجراءات علم الأحياء الدقيقة السريرية، الطبعة الثانية.
- يورجنسن، جيه إتش، بفالر، إم إيه، كارول، كيه سي، فونك، جي، لاندري، إم إل، ريختر، إس إس ووارنوك، دي دبليو (2015) دليل علم الأحياء الدقيقة السريري، الطبعة الحادية عشرة. المجلد 1.
صحيفة بيانات السلامة (SDS)
