Zur Isolierung und Kultivierung von Algen aus Boden, Wasser und Abwasser. Auch zur Aufbewahrung von Algenstammkulturen, die in Bioassays von algiziden Chemikalien verwendet werden.
Bestimmungsgemäße Verwendung
Empfohlen zur Isolierung und Kultivierung von Algen aus Boden, Wasser und Abwasser. Auch zur Aufbewahrung von Algenstammkulturen für Bioassays mit algiziden Chemikalien geeignet.
Zusammensetzung**
| Zutaten |
Gramm / Liter |
| Natriumnitrat |
1.000 |
| Dikaliumhydrogenphosphat |
0,250 |
| Magnesiumsulfat |
0,513 |
| Ammoniumchlorid |
0,050 |
| Calciumchlorid |
0,058 |
| Eisen(III)-chlorid |
0,003 |
| Agar |
15.000 |
Endgültiger pH-Wert (bei 25 °C): 7,0±0,2
Die Formel wurde an die Leistungsparameter angepasst und standardisiert.
Wegbeschreibung
16,87 g in 1000 ml gereinigtem/destilliertem Wasser suspendieren. Zum Sieden erhitzen, bis sich das Medium vollständig gelöst hat. 15 Minuten bei 15 psi (121 °C) autoklavieren. Auf 45–50 °C abkühlen lassen. Gut mischen und in sterile Petrischalen füllen.
Prinzip und Auslegung
Algen (Singular: Alge) umfassen verschiedene Gruppen relativ einfacher, im Wasser lebender Organismen, die Lichtenergie durch Photosynthese einfangen und anorganische Substanzen in organische umwandeln. Algen reichen von Einzellern bis zu Vielzellern, wobei einige recht komplexe, differenzierte Formen aufweisen und (wenn sie im Meer vorkommen) als Seetang bezeichnet werden. Algen findet man üblicherweise an feuchten Orten oder in Gewässern und sind daher sowohl in terrestrischen als auch in aquatischen Lebensräumen weit verbreitet. Verschiedene Algenarten spielen eine wichtige Rolle in der aquatischen Ökologie. Algen werden vom Menschen auf vielfältige Weise genutzt. Da viele Arten im Wasser leben und mikroskopisch klein sind, werden sie in transparenten Becken oder Teichen kultiviert und entweder geerntet oder zur Abwasserreinigung eingesetzt (4,7).
Algenkultur-Agar wird zur Isolierung und Kultivierung von Algen aus Boden, Wasser und Abwasser empfohlen. Er dient der Erhaltung von Algenstammkulturen für Bioassays von Algiziden. Es handelt sich um eine leicht modifizierte Formel nach Allen (1). Fitzgerald (3) empfahl ihn für die Algenkultivierung. Das Medium liefert alle notwendigen Nährstoffe für ein gutes Algenwachstum, bietet aber nur minimalen Bakterien- und Pilzwachstum. Stammkulturen werden durch Beimpfen von Schrägagar mit der Algenkultur und anschließende Inkubation bei Raumtemperatur unter geeigneter Beleuchtung hergestellt. Diese Stammkulturen können mehrere Monate lang aufbewahrt werden.
Art der Probe
Wasserproben: Abwasser, Bodenprobe
Probenentnahme und -behandlung
Bei Wasserproben sind die für die Probenhandhabung geeigneten Techniken gemäß den festgelegten Richtlinien (5,6) zu befolgen.
Bei Bodenproben sind die in den Richtlinien (8) beschriebenen geeigneten Verfahren zur Probenahme und -verarbeitung zu beachten.
Kontaminierte Materialien müssen nach Gebrauch durch Autoklavieren sterilisiert werden, bevor sie entsorgt werden können.
Warnung und Vorsichtsmaßnahmen
Lesen Sie vor dem Öffnen des Behälters das Etikett. Tragen Sie Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz/Gesichtsschutz. Beachten Sie beim Umgang mit Proben und Kulturen die üblichen mikrobiologischen Laborpraktiken. Standardvorkehrungen gemäß den geltenden Richtlinien sind beim Umgang mit Proben zu treffen. Sicherheitshinweise finden Sie in den jeweiligen Sicherheitsdatenblättern.
Einschränkungen
- Dieses Medium ist ein Universalmedium und unterstützt möglicherweise nicht das Wachstum anspruchsvoller Organismen.
Leistung und Bewertung
Die Leistungsfähigkeit des Mediums ist zu erwarten, wenn es gemäß den Anweisungen auf dem Etikett innerhalb des Verfallsdatums verwendet und bei der empfohlenen Temperatur gelagert wird.
Qualitätskontrolle
Aussehen Weißliches bis hellgelbes, homogenes, rieselfähiges Pulver
Gelierung Fest, vergleichbar mit 1,5%igem Agar-Gel
Farbe und Klarheit des zubereiteten Mediums In Petrischalen bildet sich ein weißes, klares bis leicht trübes Gel.
Reaktion Reaktion einer 1,69 % (w/v) wässrigen Lösung bei 25 °C. pH-Wert: 7,0 ± 0,2
pH 6,80-7,20
Kulturelle Reaktion Kulturelle Merkmale, die unter geeigneter Lichtquelle nach einer Inkubation bei 20-25°C innerhalb von 1 Woche beobachtet wurden.
| Organismus |
Inokulum (KBE) |
Wachstum |
|
Chlorella pyrenoidosa ATCC 50476 |
50-100 |
gut-üppig |
Lagerung und Haltbarkeit
Lagern Sie das Produkt in einem dicht verschlossenen Behälter bei 10–30 °C und das zubereitete Medium bei 20–30 °C. Verwenden Sie es vor dem auf dem Etikett angegebenen Verfallsdatum. Nach dem Öffnen sollte das Produkt trocken und gut verschlossen aufbewahrt werden, um Klumpenbildung aufgrund der hygroskopischen Eigenschaften des Produkts zu vermeiden. Unsachgemäße Lagerung kann zu Klumpenbildung führen. Lagern Sie das Produkt an einem trockenen, gut belüfteten Ort, geschützt vor extremen Temperaturen und Zündquellen. Verschließen Sie den Behälter nach Gebrauch wieder fest. Die beste Produktleistung wird erzielt, wenn das Produkt innerhalb des angegebenen Verfallsdatums verwendet wird.
Entsorgung
Der Anwender muss die sichere Entsorgung gebrauchter oder unbrauchbarer Zubereitungen dieses Produkts durch Autoklavieren und/oder Verbrennen gewährleisten. Bei der Entsorgung infektiöser Materialien sind die etablierten Laborverfahren einzuhalten. Material, das mit der Probe in Kontakt gekommen ist, muss dekontaminiert und gemäß den geltenden Labortechniken entsorgt werden (5,6).
Referenz
- Allen, 1952, Arch. Microbiol., 17:34.
- Baird RB, Eaton AD und Rice EW (Hrsg.), 2015, Standardmethoden zur Untersuchung von Wasser und Abwasser, 23. Auflage, APHA, Washington, DC
- Fitzgerald, 1962, Water and Sewage Works, 109:361.
- Guiry MD und Blunden G. (Hrsg.), 1991, Algenressourcen in Europa: Nutzung und Potenzial. John Wiley and Sons Ltd.
- Isenberg, HD Handbuch der klinischen mikrobiologischen Verfahren, 2. Auflage.
- Jorgensen, JH, Pfaller, MA, Carroll, KC, Funke, G., Landry, ML, Richter, SS und Warnock, DW (2015) Handbuch der klinischen Mikrobiologie, 11. Auflage. Band 1.
- Lembi CA und Waaland JR, (Hrsg.), Algen und menschliche Angelegenheiten, 1988, Cambridge University Press.
- Subba Rao NS, 1977, Soil Microorganisms and Plant Growth, Oxford and IBH Publishing Co., New Delhi.
Sicherheitsdatenblatt (SDB)
