HiMedia – Koser Citrat Medium (M069-500G)

Bestimmungsgemäße Verwendung

Empfohlen zur Differenzierung Escherichia coli Und Enterobacter aerogenes auf der Grundlage der Citratverwertung.

Zusammensetzung**

Endgültiger pH-Wert (bei 25 °C): 6,7 ± 0,2

Die Formel wurde an die Leistungsparameter angepasst und standardisiert.

Wegbeschreibung

5,7 g in 1000 ml gereinigtem/destilliertem Wasser suspendieren. In Röhrchen abfüllen und 15 Minuten bei 15 psi (121 °C) im Autoklaven sterilisieren. Auf 45–50 °C abkühlen lassen.

Prinzip und Auslegung

Coliforme Bakterien dienen als bakterielle Indikatoren für die hygienische Qualität von Lebensmitteln und Wasser. Diese Bakterien kommen normalerweise im Darmtrakt von Menschen und vielen Warmblütern vor (1). Zu den Coliformen gehören hauptsächlich Enterobacteriaceae aus den Gattungen Enterobacter, Klebsiella, Escherichia und Citrobacter . Die Eigenschaften der Mitglieder von Enterobacteriaceae Sie sind gramnegative Stäbchenbakterien, die Glucose zu Säure und Gas verstoffwechseln (2). Zwei wichtige Vertreter der Enterobacteriaceae Familie sind Escherichia coli Und Enterobacter aerogenes . Beide können anhand des IMViC-Tests differenziert werden. Enterobacter Arten sind in der Lage, Natriumcitrat als einzige Kohlenstoffquelle zu nutzen, während E. coli Wenn dies nicht gelingt, wird diese Eigenschaft zur Differenzierung der Coli-aerogenes-Gruppe genutzt (3). Koser Citratmedium dient als Basis für die Untersuchung von Citratverwertungstests. Dieses Medium wird von der APHA und anderen Institutionen zur vorläufigen Identifizierung von Coliformen empfohlen, die in der Lebensmittel- und Milchindustrie vorkommen (3, 4, 5, 6, 7).

Die verschiedenen verwendeten Salze dienen den Organismen als Kohlenstoff- und Stickstoffquelle. Zitronensäure oder ihr Natriumsalz wird als einzige Kohlenstoffquelle und Ammoniumsalz als einzige Stickstoffquelle genutzt. E. aerogenes während E. coli Diese Organismen können die Salze nicht verwerten und wachsen daher nicht. Koser-Citrat-Medium kann anstelle von Simmon-Citrat-Agar (M099) verwendet werden. Die Beimpfung von Koser-Citrat-Medium ermöglicht die weitere Identifizierung von coli-ähnlichen Kolonien von Endo- oder EMB-Agarplatten. Nach 24–48 Stunden Inkubation enthalten Röhrchen mit deutlicher Trübung vermutlich Organismen der Gruppe der Aerogene, während klares Medium auf coli schließen lässt. Vorläufig positive Organismen, die auf diesem Medium identifiziert wurden, sollten durch biochemische Tests bestätigt werden.

Art der Probe

Klinische Proben – Isolierte Organismen aus klinischen Proben; Lebensmittel- und Milchprodukteproben; Wasserproben

Probenentnahme und -behandlung:

Bei klinischen Proben sind die für den Umgang mit Proben geeigneten Techniken gemäß den etablierten Richtlinien (8,9) zu befolgen.

Bei Lebensmittel- und Milchproben sind die in den Richtlinien (4, 6, 10) beschriebenen geeigneten Verfahren zur Probenahme und -verarbeitung anzuwenden. Bei Wasserproben sind die in den Richtlinien und lokalen Standards (11) beschriebenen geeigneten Verfahren zur Probenahme und -verarbeitung anzuwenden.

Kontaminierte Materialien müssen nach Gebrauch durch Autoklavieren sterilisiert werden, bevor sie entsorgt werden können.

Warnung und Vorsichtsmaßnahmen:

Zur In-vitro-Diagnostik. Nur für den professionellen Gebrauch. Lesen Sie vor dem Öffnen des Behälters das Etikett. Tragen Sie Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz/Gesichtsschutz. Beachten Sie beim Umgang mit Proben und Kulturen die üblichen mikrobiologischen Laborpraktiken. Beim Umgang mit klinischen Proben sind die Standardvorkehrungen gemäß den geltenden Richtlinien zu treffen. Sicherheitshinweise finden Sie in den jeweiligen Sicherheitsdatenblättern.

Einschränkungen:

1. Der pH-Wert beeinflusst die Leistungsfähigkeit des Mediums und muss daher korrekt überwacht werden.

Leistung und Bewertung

Die Leistungsfähigkeit des Mediums ist zu erwarten, wenn es gemäß den Anweisungen auf dem Etikett innerhalb des Verfallsdatums verwendet und bei der empfohlenen Temperatur gelagert wird.

Qualitätskontrolle

Aussehen Weißes bis cremefarbenes, homogenes, rieselfähiges Pulver

Farbe und Klarheit des zubereiteten Mediums Farblose, klare Lösung ohne Niederschlag

Reaktion Reaktion einer 0,57 (w/v) wässrigen Lösung bei 25 °C. pH-Wert: 6,7 ± 0,2

pH 6,50-6,90

Kulturelle Reaktion Kulturelle Merkmale, die nach einer Inkubation bei 35-37°C über 18-24 Stunden beobachtet wurden.

Legende: * Zugehörige WDCM-Nummern. # Früher bekannt als Enterobacter aerogenes

Lagerung und Haltbarkeit

Lagern Sie das Produkt in einem dicht verschlossenen Behälter bei 10–30 °C und das zubereitete Medium bei 20–30 °C. Verwenden Sie es vor dem auf dem Etikett angegebenen Verfallsdatum. Nach dem Öffnen sollte das Produkt trocken und gut verschlossen aufbewahrt werden, um Klumpenbildung aufgrund der hygroskopischen Eigenschaften des Produkts zu vermeiden. Unsachgemäße Lagerung kann zu Klumpenbildung führen. Lagern Sie das Produkt an einem trockenen, gut belüfteten Ort, geschützt vor extremen Temperaturen und Zündquellen. Verschließen Sie den Behälter nach Gebrauch wieder fest. Die beste Produktleistung wird erzielt, wenn das Produkt innerhalb des angegebenen Verfallsdatums verwendet wird.

Entsorgung

Der Anwender muss die sichere Entsorgung gebrauchter oder unbrauchbarer Zubereitungen dieses Produkts durch Autoklavieren und/oder Verbrennen gewährleisten. Bei der Entsorgung infektiöser Materialien sind die etablierten Laborverfahren einzuhalten. Material, das mit klinischen Proben in Kontakt gekommen ist, muss dekontaminiert und gemäß den geltenden Labortechniken entsorgt werden (8,9).

Referenz

1. Alcamo IE, 2001, Grundlagen der Mikrobiologie, 6. Auflage, Jones and Bartlett Publishers.
2. Murray PR, Baron JH, Pfaller MA, Jorgensen JH und Yolken RH (Hrsg.), 2003, Handbuch der klinischen Mikrobiologie, 8. Auflage, American Society for Microbiology, Washington, DC
3. Koser SA, 1923, J. Bacteriol., 8:493.
4. Salfinger Y. und Tortorello ML, 2015, Kompendium der Methoden zur mikrobiologischen Untersuchung von Lebensmitteln, American Public Health Association, Washington, DC
5. US Food and Drug Administration, 2018, Bacteriological Analytical Manual, AOAC International, Gaithersburg, MD.
6. Wehr HM und Frank JH (Hrsg.), 2004, Standardmethoden für die mikrobiologische Untersuchung von Milchprodukten, MD.
7. Williams (Hrsg.), 2005, Amtliche Analysemethoden der Association of Official Analytical Chemists, 19. Auflage, AOAC, Washington, DC
8. Isenberg, HD Handbuch der klinischen mikrobiologischen Verfahren, 2. Auflage.
9. Jorgensen, JH, Pfaller, MA, Carroll, KC, Funke, G., Landry, ML, Richter, SS und Warnock, DW (2015) Handbuch der klinischen Mikrobiologie, 11. Auflage. Band 1.
10. Amerikanische Vereinigung für öffentliche Gesundheit, Standardmethoden zur Untersuchung von Milchprodukten, 1978, 14. Auflage, Washington DC
11. Lipps WC, Braun-Howland EB, Baxter TE, Hrsg. Standardmethoden zur Untersuchung von Wasser und Abwasser, 24. Aufl. Washington DC: APHA Press; 2023.

Sicherheitsdatenblatt (SDB)