HiMedia - Tryptic Soya Agar (M1968-500G)

Bestimmungsgemäße Verwendung

Empfohlen als universelles Medium für den Anbau und die Pflege von Salmonellen Typhus.

Zusammensetzung**

Endgültiger pH-Wert (bei 25 °C): 7,3±0,2

Die Formel wurde an die Leistungsparameter angepasst und standardisiert.

Wegbeschreibung

45 g in 1000 ml gereinigtem/destilliertem Wasser suspendieren. Zum vollständigen Auflösen erhitzen. 15 Minuten bei 15 psi (121 °C) autoklavieren. Auf 45–50 °C abkühlen lassen. Gut mischen und in sterile Petrischalen füllen.

Prinzip und Auslegung

Tryptic Soya Agar unterstützt das Wachstum einer Vielzahl von Organismen, darunter anspruchsvolle und nicht anspruchsvolle wie zum Beispiel Salmonellen Neisseria , Listerien Brucella usw. (1). Für die Kultivierung von … wird Trypton-Soja-Bouillon mit Zusatz von Dextrose (Glucose), Natriumchlorid und Agar empfohlen. Salmonellen Typhi (2).

Trypton und Sojapepton liefern Stickstoff, Kohlenstoff, langkettige Aminosäuren, Vitamine und Mineralstoffe. Glukose dient als Kohlenhydratquelle. Phosphat puffert das Medium. Natriumchlorid erhält das osmotische Gleichgewicht aufrecht.

Art der Probe

Lebensmittel- und Milchproben; Wasserproben

Probenentnahme und -behandlung

Bei Lebensmittel- und Milchproben sind die in den Richtlinien (3-5) beschriebenen geeigneten Verfahren zur Probenahme und -verarbeitung zu beachten.

Bei Wasserproben sind die für die Probenahme und -verarbeitung geeigneten Techniken gemäß den Richtlinien und lokalen Standards anzuwenden.(6)

Kontaminierte Materialien müssen nach Gebrauch durch Autoklavieren sterilisiert werden, bevor sie entsorgt werden können.

Warnung und Vorsichtsmaßnahmen

Lesen Sie vor dem Öffnen des Behälters das Etikett. Tragen Sie Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz/Gesichtsschutz. Beachten Sie beim Umgang mit Proben und Kulturen die üblichen mikrobiologischen Laborpraktiken. Standardvorkehrungen gemäß den geltenden Richtlinien sind beim Umgang mit Proben zu treffen. Sicherheitshinweise finden Sie in den jeweiligen Sicherheitsdatenblättern.

Einschränkungen

1. Einzelne Organismen unterscheiden sich in ihren Wachstumsbedingungen und können auf dem Nährmedium unterschiedliche Wachstumsmuster aufweisen.
2. Jede Charge des Nährmediums wurde auf die im Analysezertifikat (COA) aufgeführten Organismen getestet. Anwendern wird empfohlen, das Medium je nach ihren individuellen Anforderungen auch auf andere als die im COA genannten Mikroorganismen zu validieren.
3. Zur Bestätigung sind weitere biochemische und serologische Tests erforderlich.

Leistung und Bewertung

Die Leistungsfähigkeit des Mediums ist zu erwarten, wenn es gemäß den Anweisungen auf dem Etikett innerhalb des Verfallsdatums verwendet und bei der empfohlenen Temperatur gelagert wird.

Qualitätskontrolle

Aussehen: Cremefarbenes bis gelbes, homogenes, rieselfähiges Pulver

Gelierung: Fest, vergleichbar mit 1,5%igem Agar-Gel

Farbe und Klarheit des vorbereiteten Mediums: Hellgelb gefärbtes, klares bis leicht trübes Gel.

Reaktion: pH-Wert einer 4,5% (w/v) wässrigen Lösung bei 25 °C. pH: 7,3 ± 0,2

pH-Wert: 7.10-7.50

Kulturelle Reaktion

Die kulturellen Merkmale wurden nach einer Inkubation bei 30-35°C für 18-24 Stunden beobachtet.

Lagerung und Haltbarkeit

Lagern Sie das Produkt in einem dicht verschlossenen Behälter bei 10–30 °C und das zubereitete Medium bei 20–30 °C. Verwenden Sie es vor dem auf dem Etikett angegebenen Verfallsdatum. Nach dem Öffnen sollte das Produkt trocken und luftdicht gelagert werden. Verschließen Sie die Flasche fest, um Klumpenbildung aufgrund der hygroskopischen Eigenschaften des Produkts zu vermeiden. Unsachgemäße Lagerung kann zu Klumpenbildung führen. Lagern Sie das Produkt an einem trockenen, gut belüfteten Ort, geschützt vor extremen Temperaturen und Zündquellen. Verschließen Sie den Behälter nach Gebrauch wieder fest. Die beste Produktleistung wird erzielt, wenn das Produkt innerhalb des angegebenen Verfallsdatums verwendet wird.

Entsorgung

Der Anwender muss die sichere Entsorgung gebrauchter oder unbrauchbarer Zubereitungen dieses Produkts durch Autoklavieren und/oder Verbrennen gewährleisten. Bei der Entsorgung infektiöser Materialien sind die etablierten Laborverfahren einzuhalten. Material, das mit der Probe in Kontakt gekommen ist, muss dekontaminiert und gemäß den geltenden Labortechniken entsorgt werden (6,7).

Referenz

1. Forbes BA, Sahm DF und Weissfeld AS, 1998, Bailey & Scotts Diagnostic Microbiology, 10. Auflage, Mosby, Inc. St. Louis, Mo.
2. Sammlung mikrobieller Typkulturen und Genbank (MTCC), Institut für Mikrobielle Technologie, Chandigarh.
3. Salfinger Y. und Tortorello ML, 2015, Kompendium der Methoden zur mikrobiologischen Untersuchung von Lebensmitteln, 5. Auflage, American Public Health Association, Washington, DC
4. Wehr HM und Frank JH, 2004, Standardmethoden für die mikrobiologische Untersuchung von Milchprodukten, 17. Auflage, APHA Inc., Washington, DC
5. Amerikanische Vereinigung für öffentliche Gesundheit, Standardmethoden zur Untersuchung von Milchprodukten, 1978, 14. Auflage, Washington DC
6. Lipps WC, Braun-Howland EB, Baxter TE, Hrsg. Standardmethoden zur Untersuchung von Wasser und Abwasser, 24. Aufl. Washington DC: APHA Press; 2023.
7. Isenberg, HD Handbuch der klinischen mikrobiologischen Verfahren, 2. Auflage.
8. Jorgensen, JH, Pfaller, MA, Carroll, KC, Funke, G., Landry, ML, Richter, SS und Warnock, DW (2015) Handbuch der klinischen Mikrobiologie, 11. Auflage. Band 1.